(1E)-1-butoxypenta-1,4-diene | 212891-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E)-1-butoxypenta-1,4-diene
• CAS: 212891-59-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LTSXWRCFKJDITI-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-butoxypenta-1,4-diene 在 四氯化钛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1S,2R,7R,8S,9R)-2-butoxy-8-methyl-9-phenyl-3,5-dioxa-4-azatricyclo[5.2.1.04,8]decane
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。桥接模式（beta系绳）。

  摘要：

  已开发出硝基烯烃串联[4 + 2] /内部[3 + 2]环加成的新变体。此方法涉及路易斯酸促进硝基烯烃12与1-烷氧基-1,4-二烯3的路易斯酸促进的[4 + 2]环加成反应。所得的含C（5）系双极性亲和剂的硝酸盐13经历热的分子内作用[3] +2]环加成得到稳定的三环亚硝基缩醛14，随后可以将其还原以揭示新的碳环16。因此，在三个步骤中，可以高产率立体选择性地构建高度官能化的氨基环戊烷。

  DOI：

  10.1021/jo9802168
• 作为产物：
  描述：

  1-butyloxypent-4-ene-1-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到(1E)-1-butoxypenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。桥接模式（beta系绳）。

  摘要：

  已开发出硝基烯烃串联[4 + 2] /内部[3 + 2]环加成的新变体。此方法涉及路易斯酸促进硝基烯烃12与1-烷氧基-1,4-二烯3的路易斯酸促进的[4 + 2]环加成反应。所得的含C（5）系双极性亲和剂的硝酸盐13经历热的分子内作用[3] +2]环加成得到稳定的三环亚硝基缩醛14，随后可以将其还原以揭示新的碳环16。因此，在三个步骤中，可以高产率立体选择性地构建高度官能化的氨基环戊烷。

  DOI：

  10.1021/jo9802168