(1S,3S,4R,5R,7S,8R,9R,10S,12S,14R,16R,17S,18S,19S,21R)-7-cyclohexyl-14-methoxy-4,17-bis(phenylmethoxy)-19-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-8,9,18-triol | 1004112-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4R,5R,7S,8R,9R,10S,12S,14R,16R,17S,18S,19S,21R)-7-cyclohexyl-14-methoxy-4,17-bis(phenylmethoxy)-19-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-8,9,18-triol
• CAS: 1004112-33-7
• 化学式: C₄₇H₆₀O₁₂
• 分子量: 816.986
• InChiKey: YEPPBPGVSMCIRY-JRZLKTQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R,5R,7S,8R,9R,10S,12S,14R,16R,17S,18S,19S,21R)-7-cyclohexyl-14-methoxy-4,17-bis(phenylmethoxy)-19-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-8,9,18-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到(2S,3R,4R,4aS,5aS,6aR,7aR,8S,9S,10S,11aR,12aS,13aS,14R,14aR)-8,14-bis(benzyloxy)-10-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-cyclohexylhexadecahydro-2H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]pyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-e]pyran-3,4,9-triol
  参考文献：
  名称：

  GHIJK环系统的化学合成，为原定的麦托毒素结构提供了进一步的实验支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703742
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(1S,3S,4R,5R,7S,8R,9R,10S,12S,14R,16R,17S,18S,19S,21R)-7-cyclohexyl-14-methoxy-4,17-bis(phenylmethoxy)-19-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-8,9,18-triol
  参考文献：
  名称：

  GHIJK环系统的化学合成，为原定的麦托毒素结构提供了进一步的实验支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703742