Methyl-2-acetoxymethyl-5-benzylcarbonyl-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-3-acetat | 73870-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-2-acetoxymethyl-5-benzylcarbonyl-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-3-acetat
• CAS: 73870-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₈
• 分子量: 417.416
• InChiKey: NGLPJNFDVKAQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-acetoxymethyl-5-benzylcarbonyl-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-3-acetat 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-Acetoxymethyl-3,4-bis(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Franck, Burchhard; Bringmann, Gerhard; Wegner, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 263 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 Methyl-5-benzyloxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-2-methylpyrrol-3-acetat 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到Methyl-2-acetoxymethyl-5-benzylcarbonyl-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  Franck, Burchhard; Bringmann, Gerhard; Wegner, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 263 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substrate analogs of methyltransferases in the vitamin B12 biosynthetic pathway and characterization of their enzymatic products
  作者：Clotilde Pichon-Santander、Patricio J. Santander、A. Ian Scott

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.041

  日期：2006.6

  The specificity toward substrate analogs of the first two methyltransferases in the vitamin B-12 biosynthetic pathway was probed with 15 synthetic porphyrinogens. Several novel methylated chlorins and isobacteriochlorins were isolated and characterized, suggesting the same methylation sequence C-2 > C-7 > C-20 as for the natural substrate, uro'gen III. The results allow us to narrow down possible structural requirements concerning substrate recognition by the methyltransferase enzymes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.