tert-butyl 1-benzylazetidine-2-carboxylate | 77647-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-benzylazetidine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-benzylazetidine-2-carboxylate；N-Benzyl-2-(carbo-tert-butoxy)azetidine；t-Butyl 1-benZylaZetidine-2-carboxylate
• CAS: 77647-98-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: DNQWWDCOOLDTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzylazetidine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-苄基-2-羟甲基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷扩环成4-(2-氯乙基)恶唑烷酮

  摘要：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷在碱处理后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应，得到4-(2-氯乙基)恶唑烷酮。详细检查了这种重排的范围，并且显示其效率取决于反应醇的类别和氮杂环丁烷环上的取代模式。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001375
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 1-benzylazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷扩环成4-(2-氯乙基)恶唑烷酮

  摘要：

  2-(1-羟基烷基)氮杂环丁烷在碱处理后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应，得到4-(2-氯乙基)恶唑烷酮。详细检查了这种重排的范围，并且显示其效率取决于反应醇的类别和氮杂环丁烷环上的取代模式。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001375

文献信息

• Structural and mechanistic studies of the base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-α-branched benzylic azetidine-2-carboxylic acid-derived ammonium salts
  作者：Eiji Tayama、Kazutoshi Watanabe、Sho Sotome

  DOI：10.1039/c7ob01391d

  日期：——

  The base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-α-branched benzylic azetidine-2-carboxylic acid ester-derived ammonium salts to obtain α-arylazetidine-2-carboxylic acid esters was investigated. The substrates, two diastereomeric salts (1S,2S,1’S)- and (1R,2R,1’S)-2, showed different reactivities. The rearrangement of (1S,2S,1’S)-2a proceeded with a perfect N-to-C chirality transfer to provide (R)-3a

  研究了碱诱导的N-α-支化苄基氮杂环丁烷-2-羧酸酯衍生的铵盐的Sommelet-Hauser重排，以获得α-芳基氮杂环丁烷-2-羧酸酯。底物，两种非对映异构盐（1S，2S，1'S）-和（1R，2R，1'S）-2显示不同的反应性。（1S，2S，1'S）-2a的重排进行了从N到C的完美手性转移，从而以74％的收率和99％的ee提供了（R）-3a。但是，在相同条件下（1R，2R，1'S）-2a的重排仅能以15％的收率提供（S）-3a，而ee却低至66％，还有竞争性的[1,2]史蒂文斯重排产物4a。对这种重排进行了结构和机理研究，以弄清确切原因。
• Ring‐Strain Effects in Base‐Induced Sommelet–Hauser Rearrangement: Application to Successive Stereocontrolled Transformations
  作者：Eiji Tayama、Kazutoshi Watanabe、Yoshihiro Matano

  DOI：10.1002/ejoc.201600611

  日期：2016.7

  base-induced Sommelet–Hauser (S–H) rearrangement of azetidine-2-carboxylic acid ester-derived ammonium salts into 2-aryl-substituted derivatives was demonstrated. The ring-strain of four-membered N-heterocycles enables efficient generation of the desired ylide intermediate and enhances the rate of the S–H rearrangement. The asymmetric version of the rearrangement was characterized by excellent levels of

  证明了碱诱导的 Sommelet-Hauser (S-H) 重排氮杂环丁烷-2-羧酸酯衍生的铵盐为 2-芳基取代的衍生物。四元 N-杂环的环应变能够有效生成所需的叶立德中间体并提高 S-H 重排的速率。重排的不对称版本的特点是连续手性传输的水平非常好。重排产物的区域和立体控制的亲核开环产生具有优异对映纯度的季α-芳基氨基酸酯。
• Synthesis of spirocyclopropyl γ-lactams by tandem intramolecular azetidine ring-opening/closing cascade reaction: synthetic and mechanistic aspects
  作者：Pierre-Antoine Nocquet、Damien Hazelard、Philippe Compain

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.111

  日期：2012.6

  intramolecular azetidine ring-opening/closing cascade reaction affording spirocyclopropyl γ-lactams from azetidines in high regio- and stereoselectivity is reported. The key step of the process is a SN2-type ring-opening of TMSOTf-activated azetidine rings by silyl ketene acetals generated by treatment with TMSOTf and TEA. This study is a very rare example of nucleophilic ring-opening of azetidines that

  报道了新颖的分子内氮杂环丁烷开环/闭合级联反应的范围和局限性，其从氮杂环丁烷以高区域和立体选择性提供螺环丙基γ-内酰胺。该方法的关键步骤是通过用TMSOTf和TEA处理产生的甲硅烷基烯酮缩醛使TMSOTf活化的氮杂环丁烷环S N 2型开环。这项研究是氮杂环丁烷亲核开环的非常罕见的例子，它不需要通过N-烷基化或使用N形成季铵盐-吸电子基团。该方法在2-氮杂环丁酮系统中的应用导致反应活性的完全改变，并通过空前的涉及酯受体和亚氨酸甲硅烷基酯的Mukaiyama aldol-like反应提供6-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生物。
• Synthesis of α-fluoro-γ-aminobutyric acid derivatives by nucleophilic ring-opening of azetidine-2-carboxylic acid-derived ammonium salts with fluoride
  作者：Eiji Tayama、Yutaro Kurosaki、Maho Iida、Takuya Aida、Nobuhiro Nakanome

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133528

  日期：2023.8

  Nucleophilic ring-opening reactions of azetidine-2-carboxylic acid-derived ammonium salts with fluoride (F−) to afford α-fluoro-γ-aminobutyric acid (α-fluoro-GABA) derivatives were successfully demonstrated. For example, the nucleophilic ring-opening reaction of 1-benzyl-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-methylazetidin-1-ium triflate with 1.2 equivalents of tetramethylammonium fluoride (Me4NF) in DMF at room

  成功证明了氮杂环丁烷-2-羧酸衍生的铵盐与氟化物（F -）的亲核开环反应，得到α-氟-γ-氨基丁酸（α-氟-GABA）衍生物。例如，1-苄基-2-(叔丁氧基羰基)-1-甲基氮杂环丁烷-1-三氟甲磺酸鎓与1.2当量四甲基氟化铵(Me 4 NF)在DMF中在室温下的亲核开环反应优先在2-位，得到4-(苄基(甲基)氨基)-2-氟丁酸叔丁酯。该方案适用于对映体富集的 α-氟-GABA 衍生物的合成。非对映体纯N -(( S)-1-苯乙基)氮杂环丁烷-1-鎓盐提供对映体富集的(91％ee) ( S ) -2-氟-4-(甲基氨基)丁酸叔丁酯。
• Preparation of .beta.-lactams from azetidine-2-carboxylic acids and esters
  作者：Harry H. Wasserman、Bruce H. Lipshutz、Alan W. Tremper、James S. Wu

  DOI：10.1021/jo00328a001

  日期：1981.7