3-methyl-3-(3-methylpent-2-en-4-ynoxy)cyclohexene | 152450-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-(3-methylpent-2-en-4-ynoxy)cyclohexene
• CAS: 152450-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WGGKCLHAZRWDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(3-methylpent-2-en-4-ynoxy)cyclohexene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((E)-4-Bromo-1-methoxy-3-methyl-penta-2,4-dienyloxy)-3-methyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of allenylvinyl cycloalk-2-enyl ethers

  摘要：

  丙烯的卤化反应通过N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇中进行，生成β-溴-3-甲基戊-2-烯-4-炔醚7，这是3-(五碳-1,3,4-烯氧基)环烯烃9的前体，它们在甲醇中与NBS发生选择性反应，产生溴乙烯缩醛10。

  DOI：

  10.1039/c39930001038
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-3-(3-methylpent-2-en-4-ynoxy)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of allenylvinyl cycloalk-2-enyl ethers

  摘要：

  丙烯的卤化反应通过N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇中进行，生成β-溴-3-甲基戊-2-烯-4-炔醚7，这是3-(五碳-1,3,4-烯氧基)环烯烃9的前体，它们在甲醇中与NBS发生选择性反应，产生溴乙烯缩醛10。

  DOI：

  10.1039/c39930001038

文献信息

• Synthesis and reactivity of allenylvinyl cycloalk-2-enyl ethers
  作者：Jean-Pierre Dulcère、Valérie Agati、Jean Rodriguez

  DOI：10.1039/c39930001038

  日期：——

  Cohalogenation of alkenes 6 by N-bromosuccinimide (NBS) in 3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol provides β-bromo-3-methylpent-2-en-4-ynyl ether 7 precursors of 3-(penta-1,3,4-trienyloxy)cycloalkenes 9 which react chemo-and regio-selectively with NBS in methanol to give bromovinyl acetals10.

  丙烯的卤化反应通过N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇中进行，生成β-溴-3-甲基戊-2-烯-4-炔醚7，这是3-(五碳-1,3,4-烯氧基)环烯烃9的前体，它们在甲醇中与NBS发生选择性反应，产生溴乙烯缩醛10。