3,5-dimethyl-4,6-dioxo-2-hepten-1-ol | 90363-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4,6-dioxo-2-hepten-1-ol
• 英文别名: 7-hydroxy-3,5-dimethylhept-5-ene-2,4-dione
• CAS: 90363-35-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CXWJMYZQXURHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4,6-dioxo-2-hepten-1-ol 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,5-trimetyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed reactions of dihydromethylenomycin A and its derivatives.

  摘要：

  在弱碱性条件下，如在 K2CO3 的存在下，二氢甲基霉素 A 的衍生物会发生五元环酮的简单裂解，随后重新封闭，生成 3 (2H) - 呋喃酮衍生物。通过合成明确确定了典型产物的结构。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.457
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxymethyl-4α,5α-epoxy-2,4β,5β-trimethyl-1-cyclopentanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到3,5-dimethyl-4,6-dioxo-2-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed reactions of dihydromethylenomycin A and its derivatives.

  摘要：

  在弱碱性条件下，如在 K2CO3 的存在下，二氢甲基霉素 A 的衍生物会发生五元环酮的简单裂解，随后重新封闭，生成 3 (2H) - 呋喃酮衍生物。通过合成明确确定了典型产物的结构。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.457