5-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene | 1616843-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene
• CAS: 1616843-39-0；1616843-44-7
• 化学式: C₃₆H₃₉ClHgO₄S₄
• 分子量: 900.01
• InChiKey: NBHHTGDRGAHAFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene 在 4-硝基碘苯 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到5,5'-dimer of 25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃的有机汞化中间体的†

  摘要：

  直接汞化固定在锥体中的噻唑杯[4]芳烃或1,3-交替构象，然后进行Pd催化的芳基化，可实现基本骨架的间位或对位取代。芳基化产物代表噻唑烷芳烃化学中的独特取代模式，并且使用动态NMR技术和X射线晶体学技术研究了它们的构象行为。有机硫汞中间体的有用性还通过制备噻卡杯[4]芳烃二聚体得到了证明，到目前为止，噻卡杯[6]芳烃二聚体尚不为人所知。

  DOI：

  10.1039/c5nj02427g
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene 、 rac-4-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]-arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃的有机汞化中间体的†

  摘要：

  直接汞化固定在锥体中的噻唑杯[4]芳烃或1,3-交替构象，然后进行Pd催化的芳基化，可实现基本骨架的间位或对位取代。芳基化产物代表噻唑烷芳烃化学中的独特取代模式，并且使用动态NMR技术和X射线晶体学技术研究了它们的构象行为。有机硫汞中间体的有用性还通过制备噻卡杯[4]芳烃二聚体得到了证明，到目前为止，噻卡杯[6]芳烃二聚体尚不为人所知。

  DOI：

  10.1039/c5nj02427g

文献信息

• Mercuration of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations
  作者：F. Botha、S. Böhm、H. Dvořáková、V. Eigner、P. Lhoták

  DOI：10.1039/c4ob00799a

  日期：——

  respectively. The organomercurial intermediates show unusual solid-state behaviour, as evidenced by the formation of η6 complexes, and can be easily transformed into halogen-substituted derivatives, so far inaccessible in thiacalixarene chemistry. This paves the way towards the synthesis of inherently chiral thiacalixarene-based receptors with an unusual substitution pattern.

  使用固定在视锥或1,3-交替构象上的噻唑并[4]芳烃在噻唑并芳烃系列中进行的第一次汞键转化，得到了两种单体固化的区域异构体（间位和对位）的混合物。分别为4：1和2：1的比率。的有机汞中间体显示不寻常的固态行为，如通过η的形成证实6种复合物，并且能够容易地转化为卤素取代的衍生物，迄今为止不可访问在硫杂杯芳烃的化学反应。这为合成具有不寻常取代模式的手性噻th草芳基受体铺平了道路。