(+/-)-1-[2-aminocarbonyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-benzoyl-1H-pyrrole | 1398412-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-[2-aminocarbonyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-benzoyl-1H-pyrrole
• CAS: 1398412-20-8
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 358.32
• InChiKey: RBNHGARKCNZOBW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+/-)-1-[2-aminocarbonyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-benzoyl-1H-pyrrole 、 (R)-1-[2-benzoyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 、 (S)-1-[2-benzoyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的1-苯基吡咯衍生的氨基醇的合成：新的手性配体

  摘要：

  已开发出一种有效的合成方法来制备具有1-苯基吡咯骨架的新的对映异构氨基醇家族。合成基于旋光性1 [[2-羧基-6-（三氟甲基）苯基] -1 H-吡咯-2-羧酸中两个羧基的不同反应性（1）。关键中间体的化学结构已通过光谱法和单晶X射线衍射测量得到了证实。新型光学活性氨基醇作为二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成催化剂的首次应用证明了阻转异构化合物的实际用途，其中两个官能团之间有六个原子链。手性24：532–542，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22049