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| 1017265-67-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1017265-67-6
化学式
C50H76O10Si
mdl
——
分子量
865.233
InChiKey
KZRWTKVFMVXUPL-CYHKBXEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.14
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    122.14
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    (+)-Pinnatoxin A 的全合成
    摘要:
    描述了 (+)-pinnatoxin A 的收敛对映选择性全合成。该合成利用无环α-支链烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰-克莱森重排,将四元立体中心与相邻的三级立体中心一起设置在螺亚胺环系统的核心。通过闭环复分解形成全碳大环系统。
    DOI:
    10.1021/ja800435j
  • 作为产物:
    描述:
    臭氧N-甲基吗啉氧化物 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (+)-Pinnatoxin A 的全合成
    摘要:
    描述了 (+)-pinnatoxin A 的收敛对映选择性全合成。该合成利用无环α-支链烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰-克莱森重排,将四元立体中心与相邻的三级立体中心一起设置在螺亚胺环系统的核心。通过闭环复分解形成全碳大环系统。
    DOI:
    10.1021/ja800435j
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