2-Propenoic acid, 3-[1-phenyl-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]-, (2E)- | 519137-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Propenoic acid, 3-[1-phenyl-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]-, (2E)-
• 英文别名: 3-(1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 519137-44-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 296.349
• InChiKey: JYTTUZGNGPOHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propenoic acid, 3-[1-phenyl-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]-, (2E)- 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.

  DOI：

  10.1023/a:1020905727368
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 1-苯基-3-(2-噻吩基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到2-Propenoic acid, 3-[1-phenyl-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]-, (2E)-
  参考文献：
  名称：

  Microwave‐Assisted Synthesis of 3‐(4‐Pyrazolyl)propenoic Acids

  摘要：

  Under microwave activation, pyrazole-4-carboxaldehydes react with malonic acid in the presence of a small amount of pyridine to give 3-(4-pyrazolyl)propenoic acids in high yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120027241

文献信息

• Microwave‐Assisted Synthesis of 3‐(4‐Pyrazolyl)propenoic Acids
  作者：Vitaliy O. Chornous、Mykhaylo K. Bratenko、Mykhaylo V. Vovk

  DOI：10.1081/scc-120027241

  日期：2004.12.31

  Under microwave activation, pyrazole-4-carboxaldehydes react with malonic acid in the presence of a small amount of pyridine to give 3-(4-pyrazolyl)propenoic acids in high yields.
• ——
  作者：M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1020905727368

  日期：——

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles by condensation with malonic acid furnish 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propenoic acids that in the presence of Raney nickel are reduced by hydrazine hydrate to 3-[3-aryl(heteryl)pyrazol-4-yl]propanoic acids. The successive conversion of both type acids into the corresponding acyl chlorides, esters, and amides was performed.