3-(Indol-3-yl)propenoyl isothiocyanate | 204907-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(Indol-3-yl)propenoyl isothiocyanate
• CAS: 204907-01-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• 分子量: 228.274
• InChiKey: FCORNNIFFRWEPQ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Indol-3-yl)propenoyl isothiocyanate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6-(1H-indol-3-yl)-2-(4-methylphenyl)imino-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of New Indolylthiazinone Derivatives

  摘要：

  通过硼三氟催化的N'-取代N-[3-(吲哚-3-基)丙烯酰基]硫脲内环化反应和3-(吲哚-3-基)丙烯酰异硫氰酸酯与氢硫酸钠反应的方法制备了新的6-(吲哚-3-基)-5,6-二氢-4H-1,3-噻唑-4-酮衍生物。使用真菌Alternaria brassicae和Alternaria brassicicola研究了制备化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19980094
• 作为产物：
  描述：

  反式吲哚-3-烯丙酸 在 三氯化磷 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(Indol-3-yl)propenoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of New Indolylthiazinone Derivatives

  摘要：

  通过硼三氟催化的N'-取代N-[3-(吲哚-3-基)丙烯酰基]硫脲内环化反应和3-(吲哚-3-基)丙烯酰异硫氰酸酯与氢硫酸钠反应的方法制备了新的6-(吲哚-3-基)-5,6-二氢-4H-1,3-噻唑-4-酮衍生物。使用真菌Alternaria brassicae和Alternaria brassicicola研究了制备化合物的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19980094