methyl 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate | 184365-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 184365-83-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: DBWHTLCEFMKPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  短而可扩展的全合成Myrioneuron生物碱（±）-α，β-MyrifabralA和B

  摘要：

  Myrioneuron生物碱（±）-α，β-myrifabralA和B的第一个全合成反应仅需四个步骤，就可从方便获得的起始原料中完成。这种简短的合成依赖于使用关键的串联曼尼希/酰胺化反应来快速构建核心框架和两个碳立体中心。合成途径可大规模制备这些抗丙型肝炎病毒（HCV）的天然产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00005
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘乙基)-1,3-二恶烷 、 2-氧环己烷羧酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 以82%的产率得到methyl 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  短而可扩展的全合成Myrioneuron生物碱（±）-α，β-MyrifabralA和B

  摘要：

  Myrioneuron生物碱（±）-α，β-myrifabralA和B的第一个全合成反应仅需四个步骤，就可从方便获得的起始原料中完成。这种简短的合成依赖于使用关键的串联曼尼希/酰胺化反应来快速构建核心框架和两个碳立体中心。合成途径可大规模制备这些抗丙型肝炎病毒（HCV）的天然产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00005

文献信息

• Azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05883251A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The current invention discloses azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的环庚烯衍生物。
• 一种密脉木生物碱的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN105481871B

  公开（公告）日：2018-01-23

  密脉木碱A和B及其部分衍生物对丙肝病毒有着显著的抑制作用，并且细胞毒性低于现有的丙肝治疗药物特拉匹韦。但是，30公斤的天然密脉木植物中仅仅分离得到了30毫克的密脉木碱A和2毫克的密脉木碱B。这增加了对其生理学和药理学活性方面的研究难度，阻碍了对该物质的进一步研究和应用。针对天然产物密脉木碱A和B的获取量少，阻碍了对该物质的进一步研究和应用方面存在的不足，本发明提供一种密脉木碱A和B的合成方法。该方法能够从廉价易得的原料出发，实现了密脉木碱A和B的首次人工合成，并能持续、大量地合成密脉木碱A和B，为后续实现该天然产物的规模化生产及构效关系研究提供良好的技术支持。
• Cyclic amidino agents useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06011028A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The current invention discloses useful amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明揭示了一种有用的氨基甲酸衍生物，可用作一氧化氮合酶抑制剂。
• CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0821674B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5883251A
  申请人：——

  公开号：US5883251A

  公开（公告）日：1999-03-16