methyl 4-pentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1609471-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-pentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-pentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1609471-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ARQGHSLQUYRJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 4-pentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于功能化烯丙酸酯的吡唑类化合物的合成

  摘要：

  证明了在三乙胺存在下，通过重氮甲烷与烯丙酸酯的 1,3-偶极环加成，区域特异性合成 pyrazole-3-carboxylate 衍生物。在超声条件下探索了烯丙酸酯与含有重氮酮的硬脂酸部分的反应。吡唑的新型衍生物以优异的产率获得。引言 在含氮杂环骨架的化合物中，吡唑是各种生物活性分子最有用的结构单元之一。这些化合物的生物活性已被广泛用作抗糖尿病、抗病毒、抗菌、抗菌、抗癌剂。除了它们的生物学重要性外，吡唑还作为催化剂、分子磁性器件和传感器发挥重要作用。1、重氮化合物与双键和三键的 3-偶极环加成反应是众所周知的并且有文献记载。相比之下，包括这种关于丙二烯的方法的研究受到的关注要少得多。考虑到带有吡唑部分的化合物的生物活性，我们计划从功能化的烯丙酸酯合成一系列吡唑衍生物。结果与讨论 Allenoates 2a-f 从 N-邻苯二甲酰氨基酸 1a-c 和脂肪酸 1d-f 中获得。亚硫酰氯用于将酸

  DOI：

  10.3987/com-13-12910