4-吡啶丁酸盐酸盐 | 71879-56-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶丁酸盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-pyridyl)butanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(4'-Pyridyl)butyric acid hydrochloride；4-(pyridin-4-yl)butyric acid hydrochloride；γ-(pyridin-4-yl)butyric acid hydrochloride；4-(Pyrid-4-yl)butyric acid hydrochloride；γ-(4-pyridyl)butyric acid hydrochloride；4-Pyridin-4-YL-butyric acid hydrochloride；4-pyridin-4-ylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 71879-56-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: CYCQBYSNONAYRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-202 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶丁酸盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 40.0~45.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 4-哌啶丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. IV. Synthesis and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of .OMEGA.-(N-Ethyl-N-(phenylmethyl)amino)-1-phenyl-1-alkanones and Their Analogues with Partial Conformational Restriction.

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的设计是基于酶的活性位点的工作假设。这些化合物被测试了其对AChE的抑制活性，ω-[N-乙基-N-(苯甲基)氨基]-1-苯基-1-烷酮（3）被发现是有效的抑制剂。为了研究构象部分限制对AChE抑制的影响，制备了3的各种类似物。具有强效AChE抑制的化合物进一步评估了其中心选择性：中心作用（在T型迷宫交替任务中改善斯科波拉明诱导的记忆损害的效果）与外周作用的比率。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.529
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 丙二酸二乙酯 生成 4-吡啶丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Lithium-Initiated Imide Formation. A Simple Method for N-Acylation of 2-Oxazolidinones and Bornane-2,10-Sultam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00112a060

文献信息

• <i>N</i>^α-Imidazolylalkyl and Pyridylalkyl Derivatives of Histaprodifen:  Synthesis and in Vitro Evaluation of Highly Potent Histamine H₁-Receptor Agonists
  作者：Sonja Menghin、Heinz H. Pertz、Kai Kramer、Roland Seifert、Walter Schunack、Sigurd Elz

  DOI：10.1021/jm0309147

  日期：2003.12.1

  N(alpha)()-imidazolylalkyl and pyridylalkyl derivatives of histaprodifen (6, 2-[2-(3,3-diphenylpropyl)imidazol-4-yl]ethanamine) was synthesized and evaluated as histamine H(1)-receptor agonists. The title compounds displayed partial agonism at contractile H(1)-receptors of guinea pig ileum and were at least equipotent with histamine. Agonist effects of the new derivatives were susceptible to blockade by the

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷
• 1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04289772A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  A series of 1-piperidinophthalazine derivatives as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants.

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。
• 6-Membered unsaturated heterocyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040106626A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to compounds, and prodrugs thereof, composition and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The compounds of the present invention, and prodrugs thereof, selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及化合物及其前药、组合物和方法，用于预防和治疗哺乳动物的血栓病症。本发明的化合物及其前药，选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• Process for preparing acid salts of &ggr;-(piperidyl)butyric acid
  申请人：Koei Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06197961B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  At least one of a Rh catalyst, a Pd catalyst or a Ru catalyst is used as a catalyst in preparing the salt of &ggr;-(piperidyl)-butyric acid (2) by hydrogenating the salt of &ggr;-(pyridyl)butyric acid (1) [preferably the salt of &ggr;-(pyridyl)butyric acid (1) obtained in the undermentioned steps (a) and (b) and containing not more than 3% by weight of salt of bis(pyridylethyl)acetic acid (3)] in a solvent in the presence of a catalyst: (a) reacting the vinylpyridine (4) with the diester of malonic acid (5) in the presence of a base to give the 2-(pyridylethyl)malonic acid diester (6), and (b) hydrolyzing and decarboxylating the 2-(pyridylethyl)malonic acid diester (6) obtained in the step (a) in an acidic aqueous solution to give the salt of &ggr;-(pyridyl)butyric acid (1).

  在制备γ-(哌啶基)丁酸盐（2）的过程中，至少使用Rh催化剂、Pd催化剂或Ru催化剂之一作为催化剂，通过在溶剂中存在催化剂的情况下氢化γ-(吡啶基)丁酸盐（1）的盐，（优选地，使用以下步骤（a）和（b）中获得的γ-(吡啶基)丁酸盐（1），其中含有不超过3％重量的双（吡啶基乙基）乙酸盐（3）的盐）：（a）在碱的存在下，将乙烯基吡啶（4）与丙二酸二酯（5）反应，得到2-(吡啶基乙基)丙二酸二酯（6），（b）在酸性水溶液中水解和脱羧2-(吡啶基乙基)丙二酸二酯（6），得到γ-(吡啶基)丁酸盐（1）的盐。
• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0166509A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxyin- danyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or cycloalkylene which is interrupted by a heterocyclene linkage, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, -SO2NR2- or -CO-, or, when R1 is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -S02-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中 A 是被杂环连接打断的亚烷基、烯基或环烷基，R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R 与 R2 连接，X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 -SO2NR2-或-CO-，或者当 R1 不是氢时，是-NR12COO-、-S-、-SO-或-S02-，其中 R2 是氢或烷基，或者 R1 和 R2 一起形成亚烷基；其中 R12 是氢或烷基，以及其中 R22 是氢、氰基或硝基；或者适当时是其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。