1,2-bis(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-3-yl)benzene | 215809-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-3-yl)benzene
• 英文别名: ethyl 3-[2-(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)phenyl]-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 215809-23-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S₄
• 分子量: 480.654
• InChiKey: MLUBXWIGTWZWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-3-yl)benzene 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl 3-[2-(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-selanylidene-1,3-thiazol-3-yl)phenyl]-4-methyl-2-selanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Towards Functionalised Quasi-planar Dithiadiazafulvalenes: Synthesis of Various Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2183
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazoline-2-thione 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1,2-bis(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Towards Functionalised Quasi-planar Dithiadiazafulvalenes: Synthesis of Various Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2183