(3-Naphthalen-2-yl-ureido)-acetic acid | 93850-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Naphthalen-2-yl-ureido)-acetic acid
• 英文别名: 2-(Naphthalen-2-ylcarbamoylamino)acetic acid
• CAS: 93850-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: YLWCBIZASNAJIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Naphthalen-2-yl-ureido)-acetic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Naphthalen-2-yl-1-nitroso-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503612
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3-Naphthalen-2-yl-ureido)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  精氨酸甲基转移酶3（PRMT3）的有效，选择性和细胞活性变构抑制剂。

  摘要：

  PRMT3催化各种蛋白质精氨酸残基的不对称二甲基化。它对于核糖体的成熟必不可少，可能在脂肪形成中起作用，并且与多种疾病有关。一种有效，选择性和细胞活性的PRMT3抑制剂将是进一步研究PRMT​​3生物学的有价值的工具。在这里，我们通过对我们先前报道的变构PRMT3抑制剂进行基于结构的优化，并通过在生化，生物物理和细胞分析中对该探针的全面表征，报告了第一个PRMT3化学探针SGC707的发现。SGC707是有效的PRMT3抑制剂（IC 50 = 31±2 n M，K D = 53±2 n M）具有出色的选择性（针对其他31种甲基转移酶和250多种非表观遗传靶标有选择性）。PRMT3-SGC707复合物的作用机理研究和晶体结构确定了变构抑制模式。重要的是，SGC707与PRMT3结合并有效抑制其在细胞中的甲基转移酶活性。它也是可生物利用的，适合动物研究。这款功能齐全的化学探针是进一步研究PRM

  DOI：

  10.1002/anie.201412154

文献信息

• KLIMAVICHYUS, K.-A. V.;LUTSENKO V. V.,PAULAUSKAJTE G. V.;MIKULSKIS P. P.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1404-1406
  作者：KLIMAVICHYUS, K.-A. V.、LUTSENKO V. V.,PAULAUSKAJTE G. V.、MIKULSKIS P. P.、+

  DOI：——

  日期：——