| 924284-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 924284-38-8
• 化学式: C₃₃H₃₀O₆
• 分子量: 522.598
• InChiKey: CYIKIXQRRTUQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 硬脂基溴 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclotriveratrylene columnar liquid crystal with three alkyl chains: The balance between the number and length of alkyl chains for liquid crystalline behavior

  摘要：

  Series of cyclotriveratrylene (CTV) derivatives with triazole ring and three alkyl groups were prepared by one-pot click condensation in yield of 80-88%. The structures and crown conformations were confirmed by NMR and MS. Their liquid crystalline properties were investigated by DSC, POM and XRD analysis. The studies on mesomorphic properties suggested that the CTV derivatives with pentyl, hexyl or dodecyl groups show no mesophase but the one with octadecyl groups possesses ordered hexagonal columnar mesophase. In comparison with the reported columnar CTV liquid crystals with six alkyl chains at least, the CTV columnar CTV liquid crystal with three alkyl chains was reported for the first time. These results suggested a subtle balance between the number and length of alkyl chains for columnar CTV liquid crystalline behavior.

  DOI：

  10.1080/15421406.2017.1414256
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanol 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用智能库对包含gp120的蛋白模拟物的不连续表位进行支架优化†

  摘要：

  现在可以快速有效地获得多种蛋白质表面不连续表位模拟物。尽管蛋白质-蛋白质相互作用在许多疾病中都涉及不连续表位的重要作用，但是使用基于肽的分子模拟不连续表位仍然是一个重大挑战。使用铜（我）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），我们已经开发出一种用于合成不连续表位模拟物集合的通用有效方法。代表HIV-gp120中不连续表位的多达三个不同的环肽与选定的支架分子缀合。支架分子的变化，环状肽环大小的优化以及对成功的蛋白质模拟物所产生的文库的筛选导致了HIV gp120模拟物，其IC 50值为1.7μM。此处介绍的方法可快速，高度可复制地访问代表蛋白质模拟物的非常复杂的生物分子构建体的干净，智能库，以用作合成疫苗及其他用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob27470e

文献信息

• Synthetic antibody protein mimics of infliximab by molecular scaffolding on novel CycloTriVeratrilene (CTV) derivatives
  作者：Ondřej Longin、Mohammed Hezwani、Helmus van de Langemheen、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/c8ob01104d

  日期：——

  with enhanced water solubility, that is 3 and 4, derived from the previously described CTV scaffold derivative 2 are described here. These scaffolds 2–4 enabled a sequential introduction of three different complementarity determining region (CDR) mimics via Cu(I)-catalysed azide–alkyne cycloaddition towards medium-sized protein mimics denoted as “synthetic antibodies”. The highly optimised sequential

  本文描述了衍生自先前描述的CTV支架衍生物2的水溶性增强的新型半正交保护的CycloTriVeratrilene（CTV）类似物（3和4）的合成。这些支架2-4启用顺序引入的三个不同的互补决定区（CDR）模拟物经由铜（我）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应生成中等大小的蛋白质模拟物，称为“合成抗体”。高度优化的顺序引入使得可以一锅方式选择性连接三种不同的CDR模拟物。通过合成单克隆抗体英夫利昔单抗（Remicade®）的对位模拟物证明了这种获得合成抗体的方法，该方法可轻松访问一系列带有三个不同（环状）肽段的（高度）预组织分子，并且可能会发现一个在蛋白质-蛋白质相互作用破坏剂领域以及合成疫苗或凝集素模拟物的开发中具有广泛的应用。