β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine | 254430-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine
• 英文别名: 1-(3-pyridinyl)-1,1-dimethoxy-2-aminoethane；I(2),I(2)-Dimethoxy-3-pyridineethanamine；2,2-dimethoxy-2-pyridin-3-ylethanamine
• CAS: 254430-69-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DEIFRQPFQPIBLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine 、 formamide 反应 21.0h， 以51%的产率得到3-(1H-咪唑-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4-(3-pyridinyl)-1h-imidazole and the intermediates used

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R代表氢原子或含有最多8个碳原子的烯丙基基团，其特征在于将式（II）化合物暴露于式（III）化合物的作用下，其中alc代表含有最多4个碳原子的烷基基团的残基，式（III）化合物为RCONH2，其中R保留其先前的含义，以获得式（IV）化合物，其中R保留其先前的含义，然后进行环化反应以获得所需的式（I）化合物。

  公开号：

  US06353108B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3]pyridyl-ethanone-[O-(toluene-4-sulfonyl)-oxime ] 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridine-substituted amino ketal derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备1-(吡啶基)-1,1-二烷氧基-2-氨基乙烷的衍生物，其化合物可以高纯度和高产率地制备，并以游离碱的形式存在，而无需从安全角度考虑的乙酰吡啶肟的固体化合物（化学式（XI））。

  公开号：

  US20040158073A1

文献信息

• PROCEDE DE PREPARATION DU 4-(3-PYRIDINYL)-1H-IMIDAZOLE ET LES INTERMEDIAIRES MIS EN OEUVRE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1095035B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDINE-SUBSTITUTED AMINO KETAL DERIVATIVES
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1601648A2

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6353108B1
  申请人：——

  公开号：US6353108B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6916934B2
  申请人：——

  公开号：US6916934B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDINE-SUBSTITUTED AMINO KETAL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE PREPARER DES DERIVES D'AMINO-CETAL SUBSTITUES PAR DE LA PYRIDINE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072026A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to an efficient process for preparing derivatives of 1-(pyridinyl)-1, 1-dialkoxy-2-aminoethane of the formula (I), with which compounds of the formula (I) can be prepared in high purity and yield and in the form of the free base without isolating the acetylpyridine oxime of the formula (XI) which is a critical product from a safety point of view as a solid.