β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine | 254430-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine
• 英文别名: 1-(3-pyridinyl)-1,1-dimethoxy-2-aminoethane；I(2),I(2)-Dimethoxy-3-pyridineethanamine；2,2-dimethoxy-2-pyridin-3-ylethanamine
• CAS: 254430-69-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DEIFRQPFQPIBLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine 、 formamide 反应 21.0h， 以51%的产率得到3-(1H-咪唑-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 4-(3-pyridinyl)-1h-imidazole and the intermediates used

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R代表氢原子或含有最多8个碳原子的烯丙基基团，其特征在于将式（II）化合物暴露于式（III）化合物的作用下，其中alc代表含有最多4个碳原子的烷基基团的残基，式（III）化合物为RCONH2，其中R保留其先前的含义，以获得式（IV）化合物，其中R保留其先前的含义，然后进行环化反应以获得所需的式（I）化合物。

  公开号：

  US06353108B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3]pyridyl-ethanone-[O-(toluene-4-sulfonyl)-oxime ] 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到β,β-dimethoxy-3-pyridineethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridine-substituted amino ketal derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种高效的方法，用于制备1-(吡啶基)-1,1-二烷氧基-2-氨基乙烷的衍生物，其化合物可以高纯度和高产率地制备，并以游离碱的形式存在，而无需从安全角度考虑的乙酰吡啶肟的固体化合物（化学式（XI））。

  公开号：

  US20040158073A1

文献信息

• Method for preparing 4-(3-pyridinyl)-1h-imidazole and the intermediates used
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06353108B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The invention concerns a method for preparing compounds of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom or an allyl radical containing up to 8 carbon atoms, characterised in that it consists in subjecting a compound of formula (II) wherein alc represents the residue of an alkyl radical containing up to 4 carbon atoms to the action of a compound of formula (III): RCONH2, wherein R retains its previous meaning, to obtain the compound of formula (IV) wherein R retains its previous meaning which is subjected to cyclization to obtain the desired product of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R代表氢原子或含有最多8个碳原子的烯丙基基团，其特征在于将式（II）化合物暴露于式（III）化合物的作用下，其中alc代表含有最多4个碳原子的烷基基团的残基，式（III）化合物为RCONH2，其中R保留其先前的含义，以获得式（IV）化合物，其中R保留其先前的含义，然后进行环化反应以获得所需的式（I）化合物。
• PROCEDE DE PREPARATION DU 4-(3-PYRIDINYL)-1H-IMIDAZOLE ET LES INTERMEDIAIRES MIS EN OEUVRE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1095035B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDINE-SUBSTITUTED AMINO KETAL DERIVATIVES
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1601648A2

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6353108B1
  申请人：——

  公开号：US6353108B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6916934B2
  申请人：——

  公开号：US6916934B2

  公开（公告）日：2005-07-12