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2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)but-2-enenitrile | 1146188-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)but-2-enenitrile
英文别名
——
2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)but-2-enenitrile化学式
CAS
1146188-88-6
化学式
C17H12ClNO
mdl
——
分子量
281.741
InChiKey
NYPBHTHTKJDZDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)but-2-enenitrilemethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(3-methoxyphenyl)methyl)acrylate 在 DUANPhos 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以53%的产率得到methyl (3'R,4'R,6'R)-4'-benzoyl-3-chloro-6'-cyano-3''-methoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    膦催化的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的环加成反应[Semipinacol]型重排反应[4 + 2]
    摘要:
    Morita–Baylis–Hillman碳酸盐活化策略的手性膦触发的亲电性叶立德中间体为有机催化分子间高阶环化工艺的设计提供了一种有前途的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01661
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Allosteric Modulators of the Adenosine A1 Receptor: Synthesis and Pharmacological Evaluation of 4-Substituted 2-Amino-3-benzoylthiophenes
    摘要:
    A series of 4-substituted 2-amino-3-benzoylthiophenes was screened using a functional assay of A A(1)AR-mediated phosphorylation of ERK 1/2 in intact CHO cells to identify both potential agonistic effects as well the ability to allosterically modulate the activity of the orthosteric agonist, R-PIA. More detailed concentration-response experiments were subsequently performed on two compounds (9a and 9o) utilizing both the ERK 1/2 assay as well as a second assay of [S-35]GTP gamma S binding to activated G proteins.
    DOI:
    10.1021/jm9002582
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文献信息

  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes from Bromoenals and α-Cyano-β-methylenones
    作者:Chun-Lin Zhang、Song Ye
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03306
    日期:2016.12.16
    A direct and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted benzenes has been developed via N-heterocyclic carbene-catalyzed [2 + 4] annulation of α-bromoenals and α-cyano-β-methylenones. The reaction worked well for both aryl- and alkylenones.
    通过N-杂环卡宾催化的[2 + 4]环抱α-烯醛和α-基-β-甲基烯酮,已经开发出直接有效的1,3,5-三取代苯的方法。该反应对于芳基和烷基烯酮都很好。
  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of Multi-Substituted Benzenes from Enals and α-Cyano-β-methylenones
    作者:Chun-Lin Zhang、Zhong-Hua Gao、Zhi-Qin Liang、Song Ye
    DOI:10.1002/adsc.201600531
    日期:2016.9.15
    An oxidative NHC‐catalyzed [2+4] annulation of enals and α‐cyano‐β‐methylenones was established for the rapid assembly of multi‐substituted benzenes.
    建立了氧化型NHC催化的[2 + 4]环烯和α-基-β-甲基烯酮环化反应,以快速组装多取代的苯。
  • Direct Assembly of Polysubstituted Naphthalenes via a Tandem Reaction of Benzynes and α-Cyano-β-methylenones
    作者:Qiang Wang、Yi An、Guangfen Du、Zhi-Hua Cai、Bin Dai、Lin He
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01975
    日期:2020.11.6
    A mild and transition-metal-free benzannulation reaction for the construction of the naphthalene skeleton has been described. Benzynes react with α-cyano-β-alkylenones through a tandem nucleophilic addition/cyclization/aromatization process to afford polysubstituted naphthalenes in 50–94% yields.
    已经描述了用于构建骨架的温和且无过渡属的苯环反应。苯甲酮通过串联亲核加成/环化/芳构化过程与α-基-β-烷基烯酮反应,以50-94%的产率提供多取代的​​。
  • DBU-Mediated Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes via Annulation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and α-Cyano-β-methylenones
    作者:Chun-Lin Zhang、Zhao-Fei Zhang、Zi-Hao Xia、You-Feng Han、Song Ye
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01740
    日期:2018.10.19
    A DBU-mediated synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes was developed via the [2 + 4] annulation of in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids and α-cyano-β-methylenones. The dual role of DBU as Brønsted base and nucleophilic Lewis base is the key for the success of the reaction.
    通过原位活化的α,β-不饱和羧酸和α-基-β-甲基烯酮的[2 + 4]环空反应,开发了DBU介导的1,3,5-三取代苯的合成方法。DBU作为Brønsted碱和亲核Lewis碱的双重作用是反应成功的关键。
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