(+/-)-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1c,4c-diol | 1127-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1c,4c-diol
• 英文别名: (+/-)-(4ar,8at)-Decahydro-naphthalin-1c,4c-diol；(+/-)-1c.4c-Dihydroxy-(4arH,8acH)-decalin；(+/-)-1t.4t-Dihydroxy-(4arH,8atH)-decalin；1t,4t,9c,10t-Decalindiol-(1,4)；(1S,4R,4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-1,4-diol
• CAS: 1127-50-0；1127-51-1；1127-52-2；1127-53-3；1127-54-4；1127-55-5；16786-40-6；16786-42-8；19054-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: FHJSOCHUPDXCJI-AATLWQCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  306.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1c,4c-diol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (4α,4aα,8aβ)-4-hydroxyoctahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  与微生物反应。6.沟通。立体异构体癸胺二酮的立体定向还原-（1,5）

  摘要：

  各种微生物减少反式和顺-decalinedione-（1,5）到5-羟基decalone-（1）和到decalindiol-（1,5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410748
• 作为产物：
  描述：

  cis-octahydronaphthalen-1,4-dione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 (+/-)-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene-1c,4c-diol
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Kraus,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 233 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Does substituent's conformation influence the kinetics of reduction reactions on trans-4-X-decal-1-ones and to what extent?
  作者：Giorgio Di Maio、Maria Gabriella Mascia、Elisabetta Vecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00303-4

  日期：2002.4

  Stereochemistry and relative rates kax and keq of reduction reactions on title compounds have been measured under five different reaction conditions (NaBH4 in i-PrOH, LiBH4 and NaAlH4 in THF and LiAlH4 in THF and in Et2O). Experiments indicate that axial substituents behave as far less electronegative than their equatorial counterpart in reactions at the equatorial side of molecules.

  立体化学和相对速率ķ斧和ķ当量上标题的化合物还原反应已五种不同的反应条件下测得的（加入NaBH 4在我的i-PrOH，的LiBH 4和NaAlH 4在THF中的LiAlH和4在THF中，并在Et 2 O）。实验表明，在分子赤道侧的反应中，轴向取代基的电负性远低于其赤道对应物。
• Hueckel; Kraus, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1158,1162
  作者：Hueckel、Kraus

  DOI：——

  日期：——