8-methyl-1,2-bis(prop-2-enyl)-2H-quinoline | 241821-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-1,2-bis(prop-2-enyl)-2H-quinoline
• CAS: 241821-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: XTFUPJBMTBDEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-1,2-bis(prop-2-enyl)-2H-quinoline 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到10-methyl-4,4a-dihydro-1H-benzo[c]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  苯胺和1,2-二氢喹啉衍生物的复分解

  摘要：

  N，N-二烯丙基苯胺和相关的1，2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行，并提供3-吡咯啉和3-哌啶，它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂，有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00993-4
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 生成 8-methyl-1,2-bis(prop-2-enyl)-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯胺和1,2-二氢喹啉衍生物的复分解

  摘要：

  N，N-二烯丙基苯胺和相关的1，2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行，并提供3-吡咯啉和3-哌啶，它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂，有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00993-4

文献信息

• Metathesis of aniline and 1,2-dihydroquinoline derivatives
  作者：Paul Evans、Ronald Grigg、Michael Monteith

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00993-4

  日期：1999.7

  Ring closing metathesis of N,N-diallylanilines and a related 1,2-dihydroquinoline, catalysed by Grubbs' catalyst, occurs in good yield at room temperature furnishing 3-pyrrolines and 3-piperidines. DCM and EtOAc are the solvents of choice and interesting substituent effects are identified and discussed.

  N，N-二烯丙基苯胺和相关的1，2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行，并提供3-吡咯啉和3-哌啶，它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂，有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。