ethyl <6-(2'S,3'S,6'S)-(3'-benzyloxy-2'-methyl-N-tosyl-piperidine-6'-yl)>-2,4-hexadienoate | 150222-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <6-(2'S,3'S,6'S)-(3'-benzyloxy-2'-methyl-N-tosyl-piperidine-6'-yl)>-2,4-hexadienoate
• CAS: 150222-19-8
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₅S
• 分子量: 497.656
• InChiKey: IPTIXCMWJGYIKR-FTTCAOTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <6-(2'S,3'S,6'S)-(3'-benzyloxy-2'-methyl-N-tosyl-piperidine-6'-yl)>-2,4-hexadienoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 萘 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 6-(5-hydroxy-6-methylpiperidin-2-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的简洁的立体选择性全合成（+）-叠氮酸

  摘要：

  从（2S，6S）-6-羟基-2-甲基-N-甲苯磺酰基-Δ历经11个步骤，已经完成了一种新的简洁的立体选择性全合成的（+）-叠氮酸，它是大环二内酯叠氮基胺的直接前体4-哌啶酮-3（5）具有较高的总收率（36％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81294-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6S)-6-allyl-3-hydroxy-2-methyl-N-tosyl-piperidine 在 二甲基硫 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 ethyl <6-(2'S,3'S,6'S)-(3'-benzyloxy-2'-methyl-N-tosyl-piperidine-6'-yl)>-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的简洁的立体选择性全合成（+）-叠氮酸

  摘要：

  从（2S，6S）-6-羟基-2-甲基-N-甲苯磺酰基-Δ历经11个步骤，已经完成了一种新的简洁的立体选择性全合成的（+）-叠氮酸，它是大环二内酯叠氮基胺的直接前体4-哌啶酮-3（5）具有较高的总收率（36％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81294-1