4'-(N,N-dimethylamino)biphenylboronic acid pinacol ester | 1190375-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(N,N-dimethylamino)biphenylboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(4'-N,N-dimethylamino-1,1'-biphenyl-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4'-(dimethylamino)biphenyl-4-ylboronic acid pinacol ester；N,N-dimethyl-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；2-[4'-(N,N-dimethylamino)biphenyl-4-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4'-(N,N-dimethylamino)biphenyl-4-ylboronic acid pinacol ester；N,N-dimethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 1190375-94-0
• 化学式: C₂₀H₂₆BNO₂
• 分子量: 323.243
• InChiKey: YDZRAVRNXYMLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-209 °C
• 沸点：
  450.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(N,N-dimethylamino)biphenylboronic acid pinacol ester 在 二氟化氢钾 、 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到4'-N,N-dimethylaminobiphenyl-4-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent chemosensors of carbohydrate triols exhibiting TICT emissions

  摘要：

  4-4'-二取代联苯硼酸（BBAs）是具有“开启”荧光特性的推-拉荧光团。

  DOI：

  10.1039/c5cc03857j
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 4'-(N,N-dimethylamino)biphenylboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent chemosensors of carbohydrate triols exhibiting TICT emissions

  摘要：

  4-4'-二取代联苯硼酸（BBAs）是具有“开启”荧光特性的推-拉荧光团。

  DOI：

  10.1039/c5cc03857j

文献信息

• OFF-ON-OFF Red-Emitting Fluorescent Indicators for a Narrow pH Window
  作者：Antonin Cidlina、Miroslav Miletin、Mahtab Fathi-Rasekh、Victor N. Nemykin、Petr Zimcik、Veronika Novakova

  DOI：10.1002/chem.201604978

  日期：2017.2.3

  measurements, and further supported by theoretical calculations (DFT, TDDFT). The pH‐sensing properties of the TPyzPzs have been investigated in THF and in water after anchoring the TPyzPzs to liposomes. The salient pKa values were around 1.3 (azomethine nitrogen) and 2.29–4.76 (donor for ICT). The lead indicators (sensing over a pH range of 1.0–2.5) with fairly steep sensing profiles exhibited increases in

  荧光猝灭的两个独立机制的独特组合，即来自外围供体的分子内电荷转移（ICT）和四吡嗪并卟啉锌（TPyzPz）中的甲亚胺氮原子的质子化，为检测特定范围内的pH提供了新的可能性。pH选择性受ICT供体的不同碱性（二甲基氨基芳基）的控制，而ICT通过不同长度的π延伸接头与大环连接。ICT和质子化已通过光物理，光谱（UV / Vis和MCD光谱）和电化学测量进行了详细研究，并得到了理论计算（DFT，TDDFT）的进一步支持。在将TPyzPzs固定在脂质体上后，已经在THF和水中对TPyzPzs的pH敏感特性进行了研究。显着性p Ka值约为1.3（甲亚胺氮）和2.29–4.76（ICT捐助者）。铅指示剂（在1.0-2.5的pH范围内检测）具有较陡的检测曲线，在OFF / ON状态之间的荧光增强了20倍以上，在红色区域有强吸收（Q波段最大值> 650 nm） ，ε ≈2×10 6 米-1 厘米-1）。
• Structure-Property Relationships in Click-Derived Donor-Triazole-Acceptor Materials
  作者：Paul Kautny、Dorian Bader、Berthold Stöger、Georg A. Reider、Johannes Fröhlich、Daniel Lumpi

  DOI：10.1002/chem.201603510

  日期：2016.12.23

  To shed light on intramolecular charge‐transfer phenomena in 1,2,3‐triazole‐linked materials, a series of 1,2,3‐triazole‐linked push–pull chromophores were prepared and studied experimentally and computationally. Investigated modifications include variation of donor and/or acceptor strength and linker moiety as well as regioisomers. Photophysical characterization of intramolecular charge‐transfer features

  为了阐明1,2,3-三唑连接的材料中的分子内电荷转移现象，制备了一系列1,2,3-三唑连接的推挽生色团，并进行了实验和计算研究。研究的修饰包括供体和/或受体强度和接头部分以及区域异构体的变化。分子内电荷转移特征的光物理特征揭示了三唑连接基的双极性行为，具体取决于取代位置。此外，对非中心对称材料进行了二次谐波生成测量，结果表明此类材料具有很高的非线性光学活性。
• Dicyanobenzene and dicyanopyrazine derived X-shaped charge-transfer chromophores: comparative and structure–property relationship study
  作者：L. Dokládalová、F. Bureš、W. Kuznik、I. V. Kityk、A. Wojciechowski、T. Mikysek、N. Almonasy、M. Ramaiyan、Z. Padělková、J. Kulhánek、M. Ludwig

  DOI：10.1039/c4ob00901k

  日期：——

  A series of novel X-shaped push–pull compounds based on benzene-1,2-dicarbonitrile has been designed, synthesized and further investigated by X-ray analysis, electrochemistry, absorption and emission spectra, SHG experiment and quantum-chemical calculations. The obtained data were compared with those for isolobal 5,6-disubstituted pyrazine-2,3-dicarbonitriles. Structure–property relationships were elucidated. The extension, composition and planarization of the π-linker used as well as the electron-withdrawing ability of both dicyano-substituted acceptor units affect the linear and nonlinear properties of the target charge-transfer chromophores most significantly.

  基于苯-1,2-二氰基化合物设计、合成了一系列新型的X形推-拉化合物，并通过X射线分析、电化学、吸收和发射光谱、SHG实验及量子化学计算进行了进一步研究。所获得的数据与等边的5,6-二取代吡嗪-2,3-二氰基化合物的数据进行了比较。阐明了结构-性质关系。所使用的π-连接体的延伸、组成和平面化，以及双氰取代的受体单元的电子吸引能力，对目标电荷转移色谱的线性和非线性性质产生了最显著的影响。
• Structure-Property Relationships and Nonlinear Optical Effects in Donor-Substituted Dicyanopyrazine-Derived Push-Pull Chromophores with Enlarged and Varied π-Linkers
  作者：Filip Bureš、Hana Čermáková、Jiří Kulhánek、Miroslav Ludwig、Wojciech Kuznik、Iwan V. Kityk、Tomáš Mikysek、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/ejoc.201101226

  日期：2012.1

  hyperpolarizability values enabled structure–property studies; these revealed some important structural features that affected the efficiency of intramolecular charge-transfer and nonlinear optical properties in this class ofheterocyclic push–pull chromophores. The charge-transfer transition was most significantly affected by structuralfeatures such as π-linker length, chromophore planarity, and the number

  制备和研究了 13 个新的、稳定的推拉系统，其特征是二甲氨基和吡嗪-2,3-二甲腈部分分别作为供体和受体，以及系统扩展和变化的 π-接头。对测得的 UV/Vis 光谱、电化学数据（循环伏安法、旋转盘伏安法和极谱法）、X 射线数据以及实验确定和计算的超极化值的评估使结构-性质研究成为可能；这些揭示了一些重要的结构特征，这些特征影响了这类杂环推挽发色团的分子内电荷转移效率和非线性光学特性。电荷转移转变受结构特征的影响最显着，例如 π-接头长度、发色团平面度和 1 的数量，
• Convenient methods for preparing π-conjugated linkers as building blocks for modular chemistry
  作者：Jiří Kulhánek、Filip Bureš、Miroslav Ludwig

  DOI：10.3762/bjoc.5.11

  日期：——

  and optimized procedures for preparing extended pi-conjugated linkers are described. Either unsubstituted or 4-donor substituted pi-linkers bearing a styryl, biphenyl, phenylethenylphenyl, and phenylethynylphenyl pi-conjugated backbone are functionalized with boronic pinacol esters as well as with terminal acetylene moieties allowing their further use as building blocks in Suzuki-Miyaura or Sonogashira

  描述了用于制备扩展π共轭接头的简单、直接和优化的程序。带有苯乙烯基、联苯、苯基乙烯基苯基和苯基乙炔基苯基π-共轭主链的未取代或4-供体取代的π-连接体用硼频哪醇酯以及末端乙炔部分进行功能化，允许它们进一步用作Suzuki-Miyaura或Sonogashira中的结构单元偶联反应。