4a-(13,14-pentadecadienyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone | 82026-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-(13,14-pentadecadienyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: 4a-pentadeca-13,14-dienyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 82026-36-6
• 化学式: C₂₅H₄₀O
• 分子量: 356.592
• InChiKey: UQHFKFHSKPURGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-(13,14-pentadecadienyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到4a-Pentadeca-13,14-dienyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019
• 作为产物：
  描述：

  4a-Pentadeca-13,14-dienyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4a-(13,14-pentadecadienyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019

文献信息

• BECKER D.;HAREL Z.;NAGLER M.;GILLON A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, NO 17, 3297-3306
  作者：BECKER D.、HAREL Z.、NAGLER M.、GILLON A.

  DOI：——

  日期：——