6,10-Dimethoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-12-oxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-naphthacene-5-carbonitrile | 71742-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,10-Dimethoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-12-oxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-naphthacene-5-carbonitrile
• CAS: 71742-33-1
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅
• 分子量: 421.493
• InChiKey: UAEDZDZNSBHOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  77.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-Dimethoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-12-oxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-naphthacene-5-carbonitrile 在 氧气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,5-dimethoxy-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a029
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2--4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 6,10-Dimethoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-12-oxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydro-naphthacene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a029