(1E)-N,N-Diethyl-N'-(3-nitropyridin-4-yl)phenylethanimidamide | 146893-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1E)-N,N-Diethyl-N'-(3-nitropyridin-4-yl)phenylethanimidamide
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(3-nitropyridin-4-yl)-2-phenylethanimidamide
• CAS: 146893-40-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: RDLIKQPREATFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N,N-Diethyl-N'-(3-nitropyridin-4-yl)phenylethanimidamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N,N-diethyl-4-oxido-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-4-ium-2-amine
  参考文献：
  名称：

  v-Triazolines; 33.¹Synthesis of 3-Aminoquinoxaline 1-Oxides and 2-Aminopyrido[3,4-b]-pyrazine 4-Oxides

  摘要：

  N 1,N 1-二取代的 N 2-(2-硝基苯基)- 和 N 2-(2-硝基吡啶基)-苯基乙脒，衍生自 5-氨基-4, 5-二氢-1-(2-硝基芳基)的热重排)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑，由苯乙醛、仲胺和芳基叠氮化物通过一锅反应获得，并在乙醇中与乙醇钠反应，闭环得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26335
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-azidopyridine 、 苯乙醛 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(1E)-N,N-Diethyl-N'-(3-nitropyridin-4-yl)phenylethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  v-Triazolines; 33.¹Synthesis of 3-Aminoquinoxaline 1-Oxides and 2-Aminopyrido[3,4-b]-pyrazine 4-Oxides

  摘要：

  N 1,N 1-二取代的 N 2-(2-硝基苯基)- 和 N 2-(2-硝基吡啶基)-苯基乙脒，衍生自 5-氨基-4, 5-二氢-1-(2-硝基芳基)的热重排)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑，由苯乙醛、仲胺和芳基叠氮化物通过一锅反应获得，并在乙醇中与乙醇钠反应，闭环得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26335

文献信息

• <i>v</i>-Triazolines; 33.¹Synthesis of 3-Aminoquinoxaline 1-Oxides and 2-Aminopyrido[3,4-<i>b</i>]-pyrazine 4-Oxides
  作者：Maurizio Battistini、Emanuela Erba、Donato Pocar

  DOI：10.1055/s-1992-26335

  日期：——

  N 1,N 1-Disubstituted N 2-(2-nitrophenyl)- and N 2-(2-nitropyridyl)-phenylacetamidines, derived from the thermal rearrangement of 5-amino-4, 5-dihydro-1-(2-nitroaryl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazoles, are obtained in a one-pot reaction from phenylacetaldehyde, a secondary amine and an aryl azide and undergo ring closure to the title compounds on reaction with sodium ethoxide in ethanol.

  N 1,N 1-二取代的 N 2-(2-硝基苯基)- 和 N 2-(2-硝基吡啶基)-苯基乙脒，衍生自 5-氨基-4, 5-二氢-1-(2-硝基芳基)的热重排)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑，由苯乙醛、仲胺和芳基叠氮化物通过一锅反应获得，并在乙醇中与乙醇钠反应，闭环得到标题化合物。