methyl 4-N-monodemethyl-N-trichroloethoxycarbamoyl-α-D-forosaminide | 1342295-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-N-monodemethyl-N-trichroloethoxycarbamoyl-α-D-forosaminide
• CAS: 1342295-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₃NO₄
• 分子量: 334.627
• InChiKey: MKQILAXSTXJCDT-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-N-monodemethyl-N-trichroloethoxycarbamoyl-α-D-forosaminide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-N-monodemethyl-N-trichroloethoxycarbamoyl-α-D-forosamine 、 4-N-monodemethyl-N-trichroloethoxycarbamoyl-β-D-forosamine
  参考文献：
  名称：

  有效和立体选择性地合成了双炔二烯的二糖片段

  摘要：

  二糖片段的有效和立体选择性合成，2-脱氧-4- ø - （Ñ '-monodemethyl- d -forosaminyl）-2-甲基氨基- β- d -xylopyranoside，一种新颖的抗生素，incednine（1）中，描述。通过远程参与辅助糖基化可实现2,3,4,6-四脱氧-4-甲基氨基糖苷键的关键β-立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol202639v
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-4-methylamino-α-D-erythro-hexapyranoside 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到methyl 4-N-monodemethyl-N-trichroloethoxycarbamoyl-α-D-forosaminide
  参考文献：
  名称：

  有效和立体选择性地合成了双炔二烯的二糖片段

  摘要：

  二糖片段的有效和立体选择性合成，2-脱氧-4- ø - （Ñ '-monodemethyl- d -forosaminyl）-2-甲基氨基- β- d -xylopyranoside，一种新颖的抗生素，incednine（1）中，描述。通过远程参与辅助糖基化可实现2,3,4,6-四脱氧-4-甲基氨基糖苷键的关键β-立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol202639v