1,3-bis(5-iodo-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1396817-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(5-iodo-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• CAS: 1396817-71-2
• 化学式: C₂₆H₂₂I₂N₆
• 分子量: 672.31
• InChiKey: GYOBGIIHJRFVLQ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(5-iodo-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 、 borontrifluoride methyl etherate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性三唑基卤素键供体的合成和表征：固态和溶液中的卤素键

  摘要：

  报告了基于三唑核合成各种手性卤素键（XB）供体的通用平台，并描述了影响固态和溶液中卤素键强度的因素的表征。通过X射线晶体学表征溶液中的​​XB供体，通过1 H NMR滴定表征溶液中的​​XB供体，可用于设计新的XB供体。我们描述了溶液中碘代三唑和硫脲之间XB的第一个例子。此外，还描述了通过卤素键参与的溶液中受体的对映异构。

  DOI：

  10.1002/chem.201700618
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 在 N-iodomorpholine 、 copper(l) iodide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,3-bis(5-iodo-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  5-Iodo-1,2,3-triazolium-based multidentate halogen-bond donors as activating reagents

  摘要：

  基于5-碘-1,2,3-三唑鎓基团的双齿和三齿多阳离子卤素键供体已通过1,3-极性环加成反应合成。这些基于卤素的路易斯酸已在卤化物提取基准反应中作为催化剂进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2cc34392d