2-butylprop-2-en-1-yl acetate | 1358763-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butylprop-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: 2-butylallyl acetate；2-Methylidenehexyl acetate
• CAS: 1358763-30-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WCDHOYPCUBOFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-苯甲酰基胞嘧啶 、 2-butylprop-2-en-1-yl acetate 在 sodium hydride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.0h， 以36%的产率得到N-(1-(2-methylenehexyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过无尖锐的不对称二羟基化合成手性无环核苷：获得西多福韦和布洛昔洛韦

  摘要：

  报道了一种通过N-烯丙基嘧啶或N-烯基嘌呤的Sharpless不对称二羟基化来构建手性无环核苷的有效方法。可以以高收率（最高97％的收率）和出色的对映选择性（90-99％ee）生产一系列在侧链上带有两个相邻羟基的手性无环核苷。通过（S）-西多福韦和（R）-比昔洛韦的催化不对称合成证明了该反应的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02442
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基-2-丙烯-1-醇 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到2-butylprop-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基甲基丙二酸酯与位阻烯丙酯的交叉复分解反应

  摘要：

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100916

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)-Mediated Oxidative Decarboxylation of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Kensuke Kiyokawa、Shunsuke Yahata、Takumi Kojima、Satoshi Minakata

  DOI：10.1021/ol5022433

  日期：2014.9.5

  acids mediated by hypervalent iodine(III) reagents is described. The decarboxylative C–O bond forming reaction proceeded in the presence of PhI(OAc)2 to give the corresponding allylic acetates. In addition, decarboxylative C–N bond formation was achieved by utilizing hypervalent iodine(III) reagents containing an I–N bond. Mechanistic studies suggest the unique reactivity of hypervalent iodine reagents

  描述了一种由高价碘（III）试剂介导的新型β，γ-不饱和羧酸的氧化脱羧反应。在PhI（OAc）2的存在下进行脱羧C-O键形成反应，得到相应的烯丙基乙酸酯。此外，通过使用含有I–N键的高价碘（III）试剂可实现脱羧C–N键的形成。机理研究表明，高价碘试剂在这种离子氧化脱羧反应中具有独特的反应性。
• Organoleptic Compounds and Their Use in Perfume Compositions
  申请人：Narula Anubhav P.S.

  公开号：US20080064624A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention is directed to the novel cyclohexyl, cyclopentyl and acyclic ester compounds of the general formula: wherein R and R 1 independently represent a hydrogen or a straight, branched or cyclic hydrocarbon consisting of less than 15, preferably less than 10, most preferably less than 4 carbon atoms and contain one or more double bonds.

  本发明涉及一种新型的环己基、环戊基和无环酯化合物，其一般式如下：其中，R和R1独立地表示氢或由少于15个碳原子组成的直链、支链或环烃，最好少于10个碳原子，最好少于4个碳原子，并且其中一个或多个化合物中含有双键。
• US3949007A
  申请人：——

  公开号：US3949007A

  公开（公告）日：1976-04-06
• Synthesis of Chiral Acyclic Nucleosides by Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Access to Cidofovir and Buciclovir
  作者：Tao Qin、Jian-Ping Li、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02442

  日期：2018.12.21

  nucleosides via Sharpless asymmetric dihydroxylation of N-allylpyrimidines or N-alkenylpurines is reported. A range of chiral acyclic nucleosides with two adjacent hydroxyl groups present on the side chains could be produced in good yields (up to 97% yield) and excellent enantioselectivities (90–99% ee). The synthetic utility of the reaction was demonstrated by the catalytic asymmetric synthesis of (S)-Cidofovir

  报道了一种通过N-烯丙基嘧啶或N-烯基嘌呤的Sharpless不对称二羟基化来构建手性无环核苷的有效方法。可以以高收率（最高97％的收率）和出色的对映选择性（90-99％ee）生产一系列在侧链上带有两个相邻羟基的手性无环核苷。通过（S）-西多福韦和（R）-比昔洛韦的催化不对称合成证明了该反应的合成效用。
• Cross-Metathesis Reactions of Homoallyl Methyl Malonates with Sterically Hindered Allylic Esters
  作者：Fabio Barile、Mauro Bassetti、Andrea D'Annibale、Renzo Gerometta、Michele Palazzi

  DOI：10.1002/ejoc.201100916

  日期：2011.11

  The methyl malonate esters of 3-buten-1-ol and 2-methyl-3-buten-1-ol can be coupled efficiently to different methallylic esters in the presence of the second-generation Grubbs catalyst to yield trisubstituted olefins by the cross-metathesis reaction. Product selectivity and yields depend on the relative amounts of reagents and to a minor extent on the methallylic ester functional group. Alkyl substituents

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。