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(3R,7aR)-3-tert-Butyl-7a-(3,4-dimethoxy-benzoyl)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one | 86046-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,7aR)-3-tert-Butyl-7a-(3,4-dimethoxy-benzoyl)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one
英文别名
——
(3R,7aR)-3-tert-Butyl-7a-(3,4-dimethoxy-benzoyl)-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one化学式
CAS
86046-30-2
化学式
C19H25NO5
mdl
——
分子量
347.411
InChiKey
IYNFBMXYADKDBF-VQIMIIECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯Lithium; (R)-3-tert-butyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-olate四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以50%的产率得到(2R,5R)-2-tert-butyl-5-(1'-hydroxy-2'-cyclohexenyl)-1-aza-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-4-one
    参考文献:
    名称:
    不损失光学活性的氨基酸烷基化:α-取代的脯氨酸衍生物的制备。手性自我复制案例
    摘要:
    制备 d'un enolate par 缩合脱脯氨酸 avec le 新戊醛 suvie de 质子化。Etude des反应 de cet enolate avec divers 亲电试剂。新戊醛缩合氨基酸
    DOI:
    10.1021/ja00354a034
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