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N-[β,β-dimethoxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-formamide | 1026949-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[β,β-dimethoxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-formamide
英文别名
N-(2,2-dimethoxy-2-pyridin-3-ylethyl)formamide
N-[β,β-dimethoxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-formamide化学式
CAS
1026949-91-6
化学式
C10H14N2O3
mdl
——
分子量
210.233
InChiKey
FWABCSWUEZRIFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[β,β-dimethoxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]-formamide草酸 在 formamide 作用下, 以 甲醇 、 formamide 为溶剂, 反应 34.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing 4-(3-pyridinyl)-1h-imidazole and the intermediates used
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中R代表氢原子或含有最多8个碳原子的烯丙基基团,其特征在于将式(II)化合物暴露于式(III)化合物的作用下,其中alc代表含有最多4个碳原子的烷基基团的残基,式(III)化合物为RCONH2,其中R保留其先前的含义,以获得式(IV)化合物,其中R保留其先前的含义,然后进行环化反应以获得所需的式(I)化合物。
    公开号:
    US06353108B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing 4-(3-pyridinyl)-1h-imidazole and the intermediates used
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中R代表氢原子或含有最多8个碳原子的烯丙基基团,其特征在于将式(II)化合物暴露于式(III)化合物的作用下,其中alc代表含有最多4个碳原子的烷基基团的残基,式(III)化合物为RCONH2,其中R保留其先前的含义,以获得式(IV)化合物,其中R保留其先前的含义,然后进行环化反应以获得所需的式(I)化合物。
    公开号:
    US06353108B1
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文献信息

  • PROCEDE DE PREPARATION DU 4-(3-PYRIDINYL)-1H-IMIDAZOLE ET LES INTERMEDIAIRES MIS EN OEUVRE
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1095035B1
    公开(公告)日:2010-03-17
  • US6353108B1
    申请人:——
    公开号:US6353108B1
    公开(公告)日:2002-03-05
  • Method for preparing 4-(3-pyridinyl)-1h-imidazole and the intermediates used
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06353108B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The invention concerns a method for preparing compounds of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom or an allyl radical containing up to 8 carbon atoms, characterised in that it consists in subjecting a compound of formula (II) wherein alc represents the residue of an alkyl radical containing up to 4 carbon atoms to the action of a compound of formula (III): RCONH2, wherein R retains its previous meaning, to obtain the compound of formula (IV) wherein R retains its previous meaning which is subjected to cyclization to obtain the desired product of formula (I).
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中R代表氢原子或含有最多8个碳原子的烯丙基基团,其特征在于将式(II)化合物暴露于式(III)化合物的作用下,其中alc代表含有最多4个碳原子的烷基基团的残基,式(III)化合物为RCONH2,其中R保留其先前的含义,以获得式(IV)化合物,其中R保留其先前的含义,然后进行环化反应以获得所需的式(I)化合物。
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