| 151838-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 151838-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃N₄O₅
• 分子量: 385.591
• InChiKey: TVZQELVPXVZKSY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method of Protection and Mild Deprotection of α-Aminoacids

  摘要：

  Functionalisation of beta or gamma carboxyl group of aspartic and glutamic acids with labile substituents was performed via the use of N-trichloroethoxycarbonyl-5-oxazolidinone as protective group.

  DOI：

  10.1080/00397919308018603
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4S)-5-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method of Protection and Mild Deprotection of α-Aminoacids

  摘要：

  Functionalisation of beta or gamma carboxyl group of aspartic and glutamic acids with labile substituents was performed via the use of N-trichloroethoxycarbonyl-5-oxazolidinone as protective group.

  DOI：

  10.1080/00397919308018603