(2R,3R,4S,5R)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzyloxy)-3-oxopropoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 84010-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzyloxy)-3-oxopropoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 84010-49-1
• 化学式: C₅₁H₄₃NO₁₂
• 分子量: 861.902
• InChiKey: FABLXYURFJRRGD-WWNWCYJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  161.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzyloxy)-3-oxopropoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tribenzoyloxyoxan-2-yl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 297 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-xylopyranosyl bromide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以70%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzyloxy)-3-oxopropoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Schultheiss-Reimann, Petra; Kunz, Horst, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 1, p. 64

  摘要：

  DOI：