4-咪唑-1-基-6-甲氧基嘧啶 | 114834-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-咪唑-1-基-6-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 4-(1-imidazolyl)-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine, 4-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-；4-imidazol-1-yl-6-methoxypyrimidine
• CAS: 114834-06-9
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: JZJJPJWXORKLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 以37%的产率得到4-咪唑-1-基-6-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.

  摘要：

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1700

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Nissin Shokuhin Kabushiki Kaisha

  公开号：US04849424A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.3 represents a halo, amino, lower alkoxy, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, or aryloxy group, one of X or Y represents N and the other of X or Y represents CH, and the salts thereof. These derivatives may be used in the treatment of peptic ulcer disease.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其一般式为 ##STR1## 其中R.sup.1代表吡唑基、咪唑基或三唑基基团，R.sup.2代表氢原子或低碳基基团，R.sup.3代表卤素、氨基、低烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳氧基团，X或Y中的一个代表N，另一个代表CH，以及它们的盐。这些衍生物可用于治疗消化性溃疡疾病。
• US4849424A
  申请人：——

  公开号：US4849424A

  公开（公告）日：1989-07-18
• Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
  作者：Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.44.1700

  日期：——

  (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。