1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-imidazol-2-one | 461679-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-2H-imidazol-2-one；1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-imidazol-2-one；5-(4-fluorophenyl)-3-(3-phenylpropyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-one
• CAS: 461679-11-8
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₃O
• 分子量: 373.43
• InChiKey: ZRTMRRQJHASYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-imidazol-2-one 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(3-Phenylpropyl)-4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-Pyridyl)-1H-Imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrasubstituted imidazole derivatives and novel crystalline structures thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）中所述的四取代咪唑衍生物的方法，其中R1、R2、R3和R4如下文所述。本发明还涉及一种制备通式（II）中所述化合物的方法，以及通式（II）化合物的新晶体结构。

  公开号：

  US20030045723A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Phenylpropyl)-N'-[(2.2-Dimethoxy-2-(4-Pyridyl)-1-(4-Fluorophenyl)Ethyl)] Urea 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 1,3-Dihydro-1-(3-phenylpropyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrasubstituted imidazole derivatives and novel crystalline structures thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）中所述的四取代咪唑衍生物的方法，其中R1、R2、R3和R4如下文所述。本发明还涉及一种制备通式（II）中所述化合物的方法，以及通式（II）化合物的新晶体结构。

  公开号：

  US20030045723A1

文献信息

• Process for the preparation of tetrasubstituted imidazole derivatives and novel crystaline structures thereof
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1506966A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  The present invention relates to a process for preparing tetrasubstituted imidazole derivatives of the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The present invention further relates to a process for preparing the compound of formula (II) and novel crystalline structures of the compound of formula (II).

  本发明涉及一种制备通式(I)的四取代咪唑衍生物的工艺，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。本发明进一步涉及一种制备式（II）化合物和式（II）化合物的新型结晶结构的工艺。
• US7132544B2
  申请人：——

  公开号：US7132544B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• US7067671B2
  申请人：——

  公开号：US7067671B2

  公开（公告）日：2006-06-27