2-(4-amino-4-oxobutyl)-1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate | 1402604-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-4-oxobutyl)-1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate
• CAS: 1402604-86-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂O*ClO₄
• 分子量: 394.855
• InChiKey: NHHMBANFWDARKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-4-oxobutyl)-1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate 在 1,2-乙二硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(5-nitro-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  固相有机合成法一步一步合成医药上重要的1,8-萘二甲酰亚胺肽

  摘要：

  描述了一种短合成新的医学上重要的单，双和三，1,8-萘二甲酰亚胺肽基衍生物的新方法。该方法有效地产生具有可变间隔区长度和在所需位置的带电，极性或疏水残基的1，8-萘二甲酰亚胺，其可以增加结合亲和力，构象稳定性，细胞内转运和/或生物活性。在这项工作中报道的合成途径既通用又适用，并且大大扩展了潜在的1,8-萘二甲酰亚胺抗癌候选药物的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.007
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 在 高氯酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-amino-4-oxobutyl)-1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  螺[苯并[ e ]吲哚-2,2'-哌啶]衍生物的简便合成及其向新型荧光支架的转化

  摘要：

  氮杂杂环烯胺与丙烯酰胺的反应被用于制备具有苯并[ e ]二氢吲哚部分的新型荧光支架。3-取代的2-亚甲基-1H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酰胺的反应产生螺[苯并[ e ]吲哚-2，2′-哌啶] -6′-。研究了后一种螺环化合物的开环反应。合成了具有2-（3-氨基甲酰基丙基），2- [3-（乙氧基羰基）丙基]和2-（4-氨基丁基）侧链的苯并[ e ]二氢吲哚衍生物。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了苯并[ e ]二氢吲哚衍生物的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.073