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1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone | 90834-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
英文别名
2,4,5-trimethoxyvalerophenone;1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)pentan-1-one
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone化学式
CAS
90834-05-2
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
GVDGWPBHLBXXJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 α-bromo-2,4,5-trimethoxyvalerophenone
    参考文献:
    名称:
    A MECHANISTIC DEVIATION IN THE BISCHLER INDOLE SYNTHESIS
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2003.9.4.367
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4-三甲氧基苯戊酰氯 在 choline chloride * 2ZnCl2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.67h, 以75%的产率得到1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Friedel-Crafts酰化制备中间体芳族酮的新有效方法
    摘要:
    摘要 作为制备药物和化学中间体芳族酮的最重要方法,Friedel-Crafts(FC)酰化用于寻找一种与绿色化学概念几乎一致的新型催化体系。在这项研究中,合成了六种深共晶溶剂(DES)作为Friedel-Crafts酰化反应的催化溶剂。在六个DES中,氯化胆碱-氯化锌([ChCl] [ZnCl 2 ] 2)被证明是最有效的酰化试剂富电子芳烃候选物。当1.0当量的[ChCl] [ZnCl 2 ] 2时,产率最高在70°C下与酰基卤一起使用。回收的DES可直接重复使用,而无需任何额外的过程。经过五个循环后,催化活性没有显着降低(80-85%)。最后,根据实验验证,考虑了该反应的可能机理。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3437-6
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文献信息

  • Cruz; Garduno; Salazar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 7, p. 535 - 544
    作者:Cruz、Garduno、Salazar、Martinez、Jimenez-Vazquez、Diaz、Chamorro、Tamariz
    DOI:——
    日期:——
  • Cruz, Adriana; Garduno, Leticia; Salazar, Maria, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 9, p. 587 - 595
    作者:Cruz, Adriana、Garduno, Leticia、Salazar, Maria、Martinez, Elizdath、Diaz, Francisco、Chamorro, German、Tamariz, Joaquin
    DOI:——
    日期:——
  • SANCHEZ-VIESCA F.; GOMEZ MA R., REV. LATINOAMER. QUIM., 14,(1984) N 3-4, 106-109
    作者:SANCHEZ-VIESCA F.、 GOMEZ MA R.
    DOI:——
    日期:——
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