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1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone | 90834-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
英文别名
2,4,5-trimethoxyvalerophenone;1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)pentan-1-one
CAS
90834-05-2
化学式
C
14
H
20
O
4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
GVDGWPBHLBXXJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-bromo-2,4,5-trimethoxyvalerophenone
90834-08-5
C
14
H
19
BrO
4
331.206
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
在
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
α-bromo-2,4,5-trimethoxyvalerophenone
参考文献:
名称:
A MECHANISTIC DEVIATION IN THE BISCHLER INDOLE SYNTHESIS
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2003.9.4.367
作为产物:
描述:
1,2,4-三甲氧基苯
、
戊酰氯
在 choline chloride * 2ZnCl2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.67h, 以75%的产率得到1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
参考文献:
名称:
Friedel-Crafts酰化制备中间体芳族酮的新有效方法
摘要:
摘要 作为制备药物和化学中间体芳族酮的最重要方法,Friedel-Crafts(FC)酰化用于寻找一种与绿色化学概念几乎一致的新型催化体系。在这项研究中,合成了六种深共晶溶剂(DES)作为Friedel-Crafts酰化反应的催化溶剂。在六个DES中,氯化胆碱-氯化锌([ChCl] [ZnCl 2 ] 2)被证明是最有效的酰化试剂富电子芳烃候选物。当1.0当量的[ChCl] [ZnCl 2 ] 2时,产率最高在70°C下与酰基卤一起使用。回收的DES可直接重复使用,而无需任何额外的过程。经过五个循环后,催化活性没有显着降低(80-85%)。最后,根据实验验证,考虑了该反应的可能机理。 图形概要
DOI:
10.1007/s11164-018-3437-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cruz; Garduno; Salazar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 7, p. 535 - 544
作者:
Cruz、Garduno、Salazar、Martinez、Jimenez-Vazquez、Diaz、Chamorro、Tamariz
DOI:
——
日期:
——
Cruz, Adriana; Garduno, Leticia; Salazar, Maria, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 9, p. 587 - 595
作者:
Cruz, Adriana、Garduno, Leticia、Salazar, Maria、Martinez, Elizdath、Diaz, Francisco、Chamorro, German、Tamariz, Joaquin
DOI:
——
日期:
——
SANCHEZ-VIESCA F.; GOMEZ MA R., REV. LATINOAMER. QUIM., 14,(1984) N 3-4, 106-109
作者:
SANCHEZ-VIESCA F.、 GOMEZ MA R.
DOI:
——
日期:
——
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