2-bromo-5-(4-bromoacetylphenyl)thiophene | 1060772-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-(4-bromoacetylphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-Bromo-1-[4-(5-bromothiophen-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1060772-73-7
• 化学式: C₁₂H₈Br₂OS
• 分子量: 360.069
• InChiKey: QGHRUHCVEFSOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(4-bromoacetylphenyl)thiophene 、 rac-trans-2-methylamino-cyclohexanol 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[4-(2-bromo-5-thienyl)phenyl]-4-methyl-octahydro-1,4-benzoxazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化剂和角鲨烯合酶抑制活性的降脂（杂）芳族四氢-1,4-恶嗪衍生物。

  摘要：

  发现许多新合成的2- [4-（杂）芳基]苯基-2-羟基-四氢-1,4-恶嗪衍生物和大鼠角鲨烯均抑制脂质过氧化（最有效的IC50为20 microM）。合酶（IC50多数在1-10 microM之间）。在体内已证明了抗血脂异常的作用：最有效的化合物以56 micromol / kg（ip）的剂量将高脂血症大鼠的甘油三酸酯，总胆固醇和LDL-胆固醇分别降低了64％，67％和82％。大多数新型化合物比结构上相关的和参考的联苯吗啉具有更高的活性，这为抗动脉粥样硬化剂的设计提供了有用的结构方法。

  DOI：

  10.1021/jm800663w
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-噻吩-2-苯基)-乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到2-bromo-5-(4-bromoacetylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化剂和角鲨烯合酶抑制活性的降脂（杂）芳族四氢-1,4-恶嗪衍生物。

  摘要：

  发现许多新合成的2- [4-（杂）芳基]苯基-2-羟基-四氢-1,4-恶嗪衍生物和大鼠角鲨烯均抑制脂质过氧化（最有效的IC50为20 microM）。合酶（IC50多数在1-10 microM之间）。在体内已证明了抗血脂异常的作用：最有效的化合物以56 micromol / kg（ip）的剂量将高脂血症大鼠的甘油三酸酯，总胆固醇和LDL-胆固醇分别降低了64％，67％和82％。大多数新型化合物比结构上相关的和参考的联苯吗啉具有更高的活性，这为抗动脉粥样硬化剂的设计提供了有用的结构方法。

  DOI：

  10.1021/jm800663w