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| 374753-02-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
374753-02-3
化学式
C27H48O6Si
mdl
——
分子量
496.76
InChiKey
URPGFKCIVUAURE-MFYWSIJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pamamycin-607 的全合成
    摘要:
    抗革兰氏阳性菌(包括结核分枝杆菌的多种抗生素耐药菌株)以及植物病原真菌。尽管进行了大量的合成努力,但 pamamycin-607 和其他家族成员的全合成尚未在文献中进行交流,3,4 我们希望在此报告我们的研究结果,该结果最终实现了 pamamycin-607 的全合成。在逆合成分析(方案 1)中,羧酸 A 和醇 E 之间的酯键形成将为制备 pamamycin-607 (1) 所需的最终大环二内酯环化奠定基础。酸A可以从酯D获得,采用关键的自由基环化反应5
    DOI:
    10.1021/ja016272z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pamamycin-607 的全合成
    摘要:
    抗革兰氏阳性菌(包括结核分枝杆菌的多种抗生素耐药菌株)以及植物病原真菌。尽管进行了大量的合成努力,但 pamamycin-607 和其他家族成员的全合成尚未在文献中进行交流,3,4 我们希望在此报告我们的研究结果,该结果最终实现了 pamamycin-607 的全合成。在逆合成分析(方案 1)中,羧酸 A 和醇 E 之间的酯键形成将为制备 pamamycin-607 (1) 所需的最终大环二内酯环化奠定基础。酸A可以从酯D获得,采用关键的自由基环化反应5
    DOI:
    10.1021/ja016272z
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Pamamycin-607
    作者:Jeong、Eun Joo Kang、Lee Taek Sung、Sung Kil Hong、Eun Lee
    DOI:10.1021/ja0279646
    日期:2002.12.1
    A macrodiolide antibiotic pamamycin-607 was synthesized by joining two hydroxy acid components. Three cis-2, 5-disubstituted tetrahydrofuran rings in the molecule were stereoselectively prepared by radical cyclization reactions of beta-alkoxyvinyl ketone intermediates and a beta-alkoxymethacrylate substrate. The key step of the synthesis is characterized by the predominant threo product formation in
    通过连接两个羟基酸组分合成了大环内酯类抗生素 pamamycin-607。通过β-烷氧基乙烯基酮中间体和β-烷氧基甲基丙烯酸酯底物的自由基环化反应立体选择性地制备了分子中的三个顺式2、5-二取代四氢呋喃环。合成的关键步骤的特征是在 β-烷氧基甲基丙烯酸酯中间体的自由基环化反应中主要生成苏式产物。
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