摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1421276-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1421276-40-5
化学式
C19H15N3
mdl
——
分子量
285.348
InChiKey
PVQWWVUTMDSQLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺甲醇叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 copper(I) bromide 、 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Direct Access to Acylated Azobenzenes via Pd-Catalyzed C–H Functionalization and Further Transformation into an Indazole Backbone
    摘要:
    Azobenzenes were readily acylated at the 2-position through a Pd-catalyzed C-H functionalization from simple aromatic azo compounds and aldehydes in good yields. The obtained acylated azobenzenes could be efficiently converted into the corresponding indazole derivatives in nearly quantitative yields.
    DOI:
    10.1021/ol303434n
点击查看最新优质反应信息