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3-Octan-2-ylcyclohexan-1-one | 120892-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Octan-2-ylcyclohexan-1-one
英文别名
——
3-Octan-2-ylcyclohexan-1-one化学式
CAS
120892-79-7
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
ZFENWINRDZAVNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮1-碘辛烷锌铜偶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到3-Octan-2-ylcyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的超声16.在水性介质中,对α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成物的优化。
    摘要:
    共轭加成烷基以声化学条件下α-烯酮的优化可以实现,特别是通过溶剂的适当选择,因为它的结构特性的最有可能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82870-1
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文献信息

  • [EN] CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:CBD Corporation
    公开号:WO1983004019A1
    公开(公告)日:1983-11-24
    (EN) Novel cycloaliphatic anti-androgenic compounds which block androgen receptor sites, with both topical and systemic administration being provided. Pharmaceutical methods are also provided. (FR) Nouveaux composés cycloaliphatiques anti-androgéniques permettant de bloquer des sites récepteurs d'androgène, avec possibilité d'administration à la fois locale et systémique. Des procédés pharmaceutiques sont également prévus.
    (中文) 提供了一种新型环烷基抗雄激素化合物,可以阻止雄激素受体位点,同时提供局部和全身给药。还提供了药物制备方法。
  • LUCHE, J. L.;ALLAVENA, C., FETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5369-5372
    作者:LUCHE, J. L.、ALLAVENA, C.
    DOI:——
    日期:——
  • EP0107733A4
    申请人:——
    公开号:EP0107733A4
    公开(公告)日:1984-09-13
  • CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:CBD CORPORATION
    公开号:EP0107733A1
    公开(公告)日:1984-05-09
  • Ultrasound in organic synthesis 16. Optimisation of the conjugate additions to α,β-unsaturated carbonyl compounds in aqueous media.
    作者:J.L. Luche、C. Allavena
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82870-1
    日期:——
    Optimisation of the conjugate addition of alkyl groups to α-enones under sonochemical conditions can be effected, especially by a proper choice of the solvent, most probably because of its structural properties.
    共轭加成烷基以声化学条件下α-烯酮的优化可以实现,特别是通过溶剂的适当选择,因为它的结构特性的最有可能。
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