2-benzyl-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 98883-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-benzyl-5-phenyloxazole-4-carboxylate；2-Benzyl-5-phenyl-4-oxazolcarboxylsaeure-aethylester
• CAS: 98883-56-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: JCKRJFHJMQCFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 苯丙炔酸乙酯 在 3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-benzyl-5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  金催化的酸辅助区域选择性环化反应合成多取代的恶唑

  摘要：

  多取代的恶唑衍生物是通过在腈存在下，α-炔基酰胺和炔酸的区域选择性金催化反应获得的。中间体获得的金卡宾是通过吡啶N-氧化物进行炔烃氧化而生成的。酸性条件确保这些中间体中的两个羰基氧原子中只有一个以优良的收率选择性地环化成产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900699