N-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxamide | 1142178-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-hydroxymethylcyclopropanecarboxamide
• CAS: 1142178-52-6
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ZTXPBMUGBMIGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(chloromethyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环丙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-(ARYLSULFANYLMETHYL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE N-(ARYLSULFANYLMETHYL)
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014079941A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, n, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the claims. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds, to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求中所定义。该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及利用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-ARYLSULFANYLMETHYLCARBOXAMIDEARYLTHIOSULFONAMIDES DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20150320046A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are as defined in the claims. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds, to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明提供了式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及包含这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDAZOLE ET PRODUIT PHARMACEUTIQUE<br/>[JA] インダゾール化合物及び医薬
  申请人：[en]NIPPON SHINYAKU CO., LTD.;[ja]日本新薬株式会社

  公开号：WO2023127883A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本発明は、ｍＰＧＥＳ－１阻害活性を有する一般式［１］で表される化合物若しくはその医薬上許容される塩、又はその溶媒和物を提供する（式中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に水素、ハロゲン又は置換されていてもよいアルキル；Ｒ３は、－ＳＯ２Ｒ５又は－ＣＯＲ５；Ｒ４は、置換されていてもよい、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、飽和ヘテロ環式基又はアリールアルキル；Ｒ５は、置換されていてもよい、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、飽和ヘテロ環式基、アルキニル又はアリールアルキルである）。
• A Simple and Efficient Preparation of Novel Formaldehyde Derivatives
  作者：Hans Pfaendler、Rainer Hartung、Gregor Golz、Susanne Schlaf、Gudrun Silvennoinen、Kurt Polborn、Peter Mayer

  DOI：10.1055/s-0028-1083305

  日期：——

  New formaldehyde derivatives were prepared in good yields by a short and versatile route. Several crystal structures of corresponding thioacetic acid esters and thiols were determined. The thioacetates were cleaved under acidic or basic conditions affording the thiols in high yield, thus introducing the new substance classes of N-mercaptomethyl-alkylcarboxamides, N-mercapto­methylsulfonamides, and

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇