6-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 1312603-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1312603-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₆S
• 分子量: 413.29
• InChiKey: MDYKVXNOWRCABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到6-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]-5-iodo-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  通过2-芳基-2H-1的反应合成了2-氨基-5-(2-芳基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-1,3,4-噻二唑2-4 ,2,3-三唑-4-羧酸 1 与氨基硫脲。它们与苯甲酰基（对位取代苯甲酰基）溴化物的反应导致形成相应的 6-芳基-2-（2-芳基-2H-1,2,3-三唑-4-基）咪唑并[2,1-b] -1,3,4-噻二唑 5. 后者稠环对与不同亲电试剂反应的反应性提供相应的 5-取代衍生物 6-8。上述化合物的结构由它们的光谱特征确定。发现其中一些化合物对微生物金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有轻微至中等活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16075496
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-thiadiazole 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到6-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  通过2-芳基-2H-1的反应合成了2-氨基-5-(2-芳基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-1,3,4-噻二唑2-4 ,2,3-三唑-4-羧酸 1 与氨基硫脲。它们与苯甲酰基（对位取代苯甲酰基）溴化物的反应导致形成相应的 6-芳基-2-（2-芳基-2H-1,2,3-三唑-4-基）咪唑并[2,1-b] -1,3,4-噻二唑 5. 后者稠环对与不同亲电试剂反应的反应性提供相应的 5-取代衍生物 6-8。上述化合物的结构由它们的光谱特征确定。发现其中一些化合物对微生物金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有轻微至中等活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16075496

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activities of Novel Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Kamal F. M. Atta、Omaima O.M. Farahat、Alaa Z. A. Ahmed、Mohamed G. Marei

  DOI：10.3390/molecules16075496

  日期：——

  2,3-triazole-4-carboxylic acids 1 with thiosemicarbazide. Their reaction with phenacyl (p-substituted phenacyl) bromides led to formation of the respective 6-aryl-2-(2-aryl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles 5. Reactivity of the latter fused ring towards reaction with different electrophilic reagents afforded the corresponding 5-substituted derivatives 6-8. The structure of the

  通过2-芳基-2H-1的反应合成了2-氨基-5-(2-芳基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-1,3,4-噻二唑2-4 ,2,3-三唑-4-羧酸 1 与氨基硫脲。它们与苯甲酰基（对位取代苯甲酰基）溴化物的反应导致形成相应的 6-芳基-2-（2-芳基-2H-1,2,3-三唑-4-基）咪唑并[2,1-b] -1,3,4-噻二唑 5. 后者稠环对与不同亲电试剂反应的反应性提供相应的 5-取代衍生物 6-8。上述化合物的结构由它们的光谱特征确定。发现其中一些化合物对微生物金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有轻微至中等活性。