4-哌啶-4-基苯甲酸盐酸盐 | 149353-84-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-哌啶-4-基苯甲酸盐酸盐
• 中文别名: 4-(4-羧基苯基)哌啶盐酸盐；4-(4-哌啶基)苯甲酸盐酸盐；4-(哌啶-4-基)苯甲酸盐酸盐；4-(羧基苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-carboxyphenyl)-piperidine-hydrochloride；4-piperidin-4-ylbenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 149353-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 241.718
• InChiKey: VVWYZHFWAUQTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶-4-基苯甲酸盐酸盐 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.66h， 生成 5-({2-[({4-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]phenyl}carbonyl)amino]pyridin-4-yl}oxy)-6-(2-methoxyethoxy)-N-methyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SALT OF MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AND CRYSTAL THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由选择自琥珀酸和马来酸组成的有机羧酸和由化合物(I)表示的化合物组成的盐，以及可用作制药原料的晶体。

  公开号：

  US20170217935A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯基-哌啶-1-基)-乙酮 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 4-哌啶-4-基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SALT OF MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AND CRYSTAL THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由选择自琥珀酸和马来酸组成的有机羧酸和由化合物(I)表示的化合物组成的盐，以及可用作制药原料的晶体。

  公开号：

  US20170217935A1

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• Carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05442064A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of general formula A--B--C--D--E--F--G (I) wherein A to G are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including the mixtures thereof and the addition salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably inhibitory effects on aggregation, and to pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种通式为A--B--C--D--E--F--G (I) 的羧酸衍生物，其中A至G如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体及其混合物和加成盐，特别是与无机或有机酸或碱物理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选抑制聚集的效果，并且涉及包含该化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Monocyclic pyridine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08933099B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH2—; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 represents an alkoxy group or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R2 or R3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R2 or R3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性或其药学上可接受的盐的新化合物，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明提供了以下式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键、氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似基团；R2表示氢原子或类似基团；R3表示氢原子、烷基、烷氧基或类似基团，但当E表示氮杂环且R2或R3存在于氮杂环上时，R2或R3不表示氢原子。
• [EN] PRODRUGS FOR SUSTAINED RELEASING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À LIBÉRATION PROLONGÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIANGJIANG MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2022083679A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are prodrugs for sustained releasing therapeutic agents, and methods for using such prodrugs for the treatment of diseases.

  提供了用于缓释治疗剂的前药，以及使用这种前药治疗疾病的方法。
• N-(Aminocarbonyl-) Piperidin/Piperazin-Derivate als aggregationshemmende Wirkstoffe
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0592949A2

  公开（公告）日：1994-04-20

  Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel in der A bis G wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Additionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的羧酸衍生物 其中 A至G如权利要求1所定义，其同分异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可耐受的盐，这些盐具有重要的药理特性，最好具有抑制聚集的作用，还涉及含有这些化合物的药物及其制备工艺。