(R)-octane-2-sulfonic acid methyl ester | 13210-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-octane-2-sulfonic acid methyl ester
• 英文别名: (+)-Methyl-2-octylsulfonat；methyl (2R)-octane-2-sulfonate
• CAS: 13210-82-7；90725-08-9
• 化学式: C₉H₂₀O₃S
• 分子量: 208.322
• InChiKey: KONQNCFYTXRUEA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-octane-2-sulfonic acid methyl ester 在 hexadecyltributylphosphonium iodide 、 potassium iodide 作用下， 生成 (2S)-2-碘辛烷
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Optically Active Secondary Alkyl Halides under Phase-Transfer Conditions.

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23785
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-octanethiol 在 硝酸 作用下， 生成 (R)-octane-2-sulfonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XXV. Structural Requirements for Functional Groups Centered around Second-Row Elements to Preserve Asymmetry of Carbanions^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00964a025

文献信息

• Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XXV. Structural Requirements for Functional Groups Centered around Second-Row Elements to Preserve Asymmetry of Carbanions^1,2
  作者：Donald J. Cram、Robert D. Trepka、P. St. Janiak

  DOI：10.1021/ja00964a025

  日期：1966.6
• A Convenient Synthesis of Optically Active Secondary Alkyl Halides under Phase-Transfer Conditions.
  作者：Dario LANDINI、Silvio QUICI、Franco ROLLA

  DOI：10.1055/s-1975-23785

  日期：——