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(E)-2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl)-3-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one | 1621388-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl)-3-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
英文别名
2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-3-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyleneamino]-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one;2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-3-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
(E)-2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl)-3-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one化学式
CAS
1621388-79-1
化学式
C31H24Cl2N6O3
mdl
——
分子量
599.476
InChiKey
OPTDQROXDZOGHH-FABQOPTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型含1,2,4-三唑类潜在抗结核药的二苯胺的设计,合成和3D-QSAR研究
    摘要:
    由4-亚芳基氨基-5- [2-(2,6-二氯苯基氨基)苄基] -2H-1,2,4-三唑-3(4H)合成了一系列新的含1,2,4-三唑的新二苯胺-硫酮3a – f。筛选合成的化合物的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。合成的化合物4a,4e和4d已经显示出针对分别为0.2、1.6和3.125μM的MIC的结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的潜在活性。为了更详细地研究含1,2,4-三唑衍生物的二苯胺的SAR,CoMFA(q 2 -0.432,r2 -0.902)和CoMSIA(q 2 -0.511,- [R 2 -0.953)上的模型中号。建立了结核病H 37 Rv。生成的3D-QSAR模型在外部进行了验证,并显示出显着的统计结果,这些模型可用于进一步合理设计含有1,2,4-三唑类作为有效抗结核药的新型二苯胺。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.07.051
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文献信息

  • Design, synthesis and 3D-QSAR studies of new diphenylamine containing 1,2,4-triazoles as potential antitubercular agents
    作者:K. Mohan Krishna、Bharathkumar Inturi、Gurubasavaraj V. Pujar、Madhusudan N. Purohit、G.S. Vijaykumar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.07.051
    日期:2014.9
    A new series of new diphenylamine containing 1,2,4-triazoles were synthesized from 4-arylideneamino-5-[2-(2,6-dichlorophenylamino) benzyl]-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thiones 3a–f. The synthesized compounds were screened for in-vitro antimycobacterial and antibacterial activities. The synthesized compounds 4a, 4e and 4d have shown potential activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain with
    由4-亚芳基氨基-5- [2-(2,6-二氯苯基氨基)苄基] -2H-1,2,4-三唑-3(4H)合成了一系列新的含1,2,4-三唑的新二苯胺-硫酮3a – f。筛选合成的化合物的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。合成的化合物4a,4e和4d已经显示出针对分别为0.2、1.6和3.125μM的MIC的结核分枝杆菌H 37 Rv菌株的潜在活性。为了更详细地研究含1,2,4-三唑衍生物的二苯胺的SAR,CoMFA(q 2 -0.432,r2 -0.902)和CoMSIA(q 2 -0.511,- [R 2 -0.953)上的模型中号。建立了结核病H 37 Rv。生成的3D-QSAR模型在外部进行了验证,并显示出显着的统计结果,这些模型可用于进一步合理设计含有1,2,4-三唑类作为有效抗结核药的新型二苯胺。
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