3-(4-chlorophenacyl)amino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridazine | 136258-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenacyl)amino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridazine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-[(4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl)amino]ethanone
• CAS: 136258-42-9
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅O
• 分子量: 439.904
• InChiKey: JQQJCAREQWCORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以70%的产率得到3-(4-chlorophenacyl)amino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives and Related Compounds Part 5. Pyrazolo[3,4-c]pyridazine: Synthesis and Some Reactions

  摘要：

  This paper describes the synthesis of three pyrimido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]pyridazines (6,7 and 9) starting from 3-amino[3,4-c]pyridazine (1). Pyrimido[5',4':5,6]pyrimido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivative (8) was obtained by condensing 7a with formamide. Reactions of 1 with acetic anhydride, benzoyl chloride, phenacyl bromide and 4-chlorophenacyl bromide gave 3-substituted amino derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-90-5622