N-Boc-2-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide | 960319-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-Boc-2-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 960319-21-5
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₅S
• 分子量: 395.452
• InChiKey: NVPPLZHTHASPBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-2H,4H-benzo[e][1,2]thiazine-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for the Synthesis of 3-Monosubstituted Six-Membered Benzosultams

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11120
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 N-Boc-o-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-Boc-2-[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of enesulfonamides

  摘要：

  使用钯（OCOCF3）2/二膦络合物作为催化剂，对环烯磺胺进行不对称氢化，可生成手性环磺酰胺，ee高达 98%。

  DOI：

  10.1039/c1cc10313j