2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-1-cyclopentanone | 442515-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-1-cyclopentanone
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-3-(2-oxo-cyclopentyl)-1-phenyl-propan-1-one；3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2-oxo-cyclopentyl)-1-phenyl-propan-1-on
• CAS: 442515-65-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: LUCTXKUSTGITIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-1-cyclopentanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (E)-7-(((E)-2-chloro-3-((4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]thiopyran-7-yl)methylene)cyclopent-1-en-1-yl)methylene)-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thiopyran-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有 NIR-II 激发和发射功能的反离子配对明亮七甲碱荧光团可实现多重生物医学成像

  摘要：

  一系列七次甲基花青 (HC) 的最大吸收/发射波长范围为 1100 至 1600 nm。探索了一种反离子配对策略，通过减少聚集和极化来提高水溶液中 HC 的亮度。得益于增强的亮度和形状良好的吸收光谱，首次在活体小鼠中进行了基于 NIR-II 激发和发射的双色成像。

  DOI：

  10.1002/anie.202117436
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 4-甲氧基查耳酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-1-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  具有 NIR-II 激发和发射功能的反离子配对明亮七甲碱荧光团可实现多重生物医学成像

  摘要：

  一系列七次甲基花青 (HC) 的最大吸收/发射波长范围为 1100 至 1600 nm。探索了一种反离子配对策略，通过减少聚集和极化来提高水溶液中 HC 的亮度。得益于增强的亮度和形状良好的吸收光谱，首次在活体小鼠中进行了基于 NIR-II 激发和发射的双色成像。

  DOI：

  10.1002/anie.202117436

文献信息

• Surya Prakash Rao; Jeyalakshmi; Bharathi, Journal of the Indian Chemical Society, 2001, vol. 78, # 10-12, p. 787 - 795
  作者：Surya Prakash Rao、Jeyalakshmi、Bharathi、Pushpalatha、Umamaheswari

  DOI：——

  日期：——
• Stobbe; Striegler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2>86, p. 248 Anm.1
  作者：Stobbe、Striegler

  DOI：——

  日期：——